ICP-MS檢測(cè)中藥材重金屬元素

       近日工程院院士張伯禮出席天津疫情防控發(fā)布會(huì)時(shí)表示，中藥治療對(duì)奧密克戎有效，將發(fā)揮更大的作用。中草藥是我國(guó)寶貴的文化知識(shí)財(cái)富，中藥的功效與藥材中微量元素含量有著密切的關(guān)系，所以學(xué)者對(duì)藥材中微量元素的研究較多，微源檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室今天分享一種檢測(cè)中藥材白術(shù)中重金屬Pb，Cd，As，Hg的案例。

       案例中用到的儀器為電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS），是一種微量元素測(cè)試分析技術(shù)，具有檢出限低、線(xiàn)性范圍廣、精密度高、準(zhǔn)確性好以及多種元素同時(shí)分析的特點(diǎn)。在藥學(xué)和食品科學(xué)等分析領(lǐng)域得到了相對(duì)廣泛的應(yīng)用。案例中選擇待測(cè)元素的相應(yīng)同位素進(jìn)行分析測(cè)定，檢測(cè)前制備元素標(biāo)準(zhǔn)溶液、混合標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

       稱(chēng)取樣品根莖5.0g，粉碎后過(guò)200目篩，精密稱(chēng)取粉末0.2g，加入硝酸及雙氧shui混勻。在電熱板上對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，待液體蒸至濕鹽狀，加入氫氟酸、硝酸，加蓋及鋼套密閉，放入恒溫干燥箱。在箱內(nèi)自然冷卻至室溫后，電熱板蒸至溶液剩余至濕鹽狀，冷卻加入硝酸，放入恒溫干燥箱，保持約12h。等待冷卻后，高純水將消解液移至聚氯乙烯樣品瓶定容搖勻備用。同法制備空白溶液。

       配制不同質(zhì)量濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定，以標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度(μg/L)為橫坐標(biāo)、測(cè)量值與內(nèi)標(biāo)測(cè)量值的比值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，得到各元素的線(xiàn)性方程及相關(guān)系數(shù)，結(jié)果顯示幾種元素的線(xiàn)性關(guān)系良好。

       精密吸取硝酸空白溶液，相同的條件下連續(xù)測(cè)定11次，測(cè)定元素的信號(hào)響應(yīng)值，以信號(hào)響應(yīng)值的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差所對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度為各個(gè)元素的儀器檢出限；質(zhì)量濃度為10μg/L的各元素的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別連續(xù)進(jìn)樣6次，計(jì)算各元素6次測(cè)得質(zhì)量濃度的RSD，結(jié)果顯示各元素的檢出限均能滿(mǎn)足分析要求，儀器的精密度良好。將供試品溶液進(jìn)行檢測(cè)。研究結(jié)果表明，重金屬元素Pb、As、Cd、Hg含量均低于《中國(guó)藥典》（2015版）對(duì)中藥材重金屬含量的限定。

       ICP-MS提供了極低的檢出限、極寬的動(dòng)態(tài)線(xiàn)性范圍，幾乎克服了傳統(tǒng)分析方法的大多數(shù)缺點(diǎn)，并且同時(shí)分析多個(gè)元素，特別適合大量樣品中微量、痕量元素的分析，在藥材及其制劑重金屬限量控制、元素分析以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定中應(yīng)用十分廣泛。

公司介紹：

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