（C6H9NO）n [9003-39-8] 本品系吡咯烷酮和乙炔在加壓下生成乙烯基吡咯烷酮單體，在催化劑作用下聚合得到的1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量為3.8×104。分子式為（C6H9NO）n，其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮鏈節(jié)的平均數(shù)。按無水物計(jì)算，含氮（N）量應(yīng)為11.5%～12.8%。 【性狀】本品為白色至乳白色粉末；無臭或稍有特臭。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在丙酮中極微溶解，在乙醚中不溶。 【鑒別】（1）取本品水溶液（l→50）2ml，加lmol/L鹽酸溶液2ml與重試液數(shù)滴，即生成橙黃色沉淀。 （2）取本品水溶液（l→50）3ml，加硝酸鈷約15mg與硫氰酸銨約75mg，攪拌后，滴加稀鹽酸使呈酸性，即生成淺藍(lán)色沉淀。 （3）取本品水溶液（l→50）3ml，加碘試液1～2滴，即生成棕紅色沉淀，攪拌，溶解成棕紅色溶液。 （4）取本品適量，置105°C干燥6小時(shí)，依法測(cè)定，本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）。 【檢查】酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法檢查（通則0631），pH值應(yīng)為3.0～5.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色，如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902）比較，不得更濃；如顯色，與黃色1號(hào)或棕紅色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 K值 取本品1.00g（按無水物計(jì)算），精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量使溶解，并稀釋至刻度，在25°C±0.2°C恒溫水浴中放置1小時(shí)后，依法檢查（通則0633第二法），測(cè)得相對(duì)黏度ηr，按下式計(jì)算K值，應(yīng)為27.0～32.0。  式中 W為供試品的重量（按無水物計(jì)算），g。 醛 取本品1.0g，置100ml量瓶中，加磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀1.74g，加水80ml溶解后，用1mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至9.0，再加水稀釋至100ml，即得）溶解并稀釋至刻度，搖勻，密塞，在60°C恒溫水浴中放置1小時(shí)后，放冷，作為供試品溶液。另取乙醛合氨三聚體0.140g，置200ml量瓶中，用水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液0.5ml，置比色皿中，依次加磷酸鹽緩沖液2.5ml，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸溶液（取β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸適量，置玻璃瓶中，加磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml含4mg的溶液，4°C存放，4周內(nèi)穩(wěn)定）0.2ml，加蓋，混勻，在22°C±2°C水浴中放置2～3分鐘，以水為參比，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在340nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度；再在同一比色皿中加醛脫氫酶溶液（取低壓凍干粉醛脫氫酶適量，置玻璃瓶中，加水溶解并稀釋制成每1ml含7U的溶液，4°C存放，8小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定）0.05ml，加蓋，混勻，在22°C±2C水浴中放置5分鐘，以水為參比，在340nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。另取空白溶液（水）、對(duì)照品溶液同法操作。按下式計(jì)算醛含量，以乙醛計(jì)，不得過0.05%。  式中 At1為加醛脫氫酶前供試品溶液吸光度； At2為加醛脫氫酶后供試品溶液吸光度； As1為加醛脫氫酶前對(duì)照品溶液吸光度； As2為加醛脫氫酶后對(duì)照品溶液吸光度； Ab1為加醛脫氫酶前空白液吸光度； Ab2為加醛脫氫酶后空白液吸光度； C為對(duì)照品溶液濃度，mg/ml（乙醛合氨三聚體折算為乙醛的系數(shù)為0.72）； m為取樣量（按無水物計(jì)算），g。 N-乙烯基吡咯烷酮 取本品約0.25g，精密稱定，置10ml量瓶中，加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取N-乙烯基吡咯烷酮對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml約含5μg的溶液，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。另取N-乙烯基吡咯烷酮對(duì)照品和乙酸乙烯酯適量，加適量甲醇使溶解，用流動(dòng)相稀釋并制成每1ml中含N-乙烯基吡咯烷酮1μg與乙酸乙烯酯50μg的溶液，作為系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液。照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-水（10：90）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。取系統(tǒng)適用性試驗(yàn)溶液20μl，注入液相色譜儀，N-乙烯基吡咯烷酮峰與乙酸乙烯酯峰的分離度應(yīng)大于6.0，供試品溶液中N-乙烯基吡咯烷酮與相鄰色譜峰分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過0.001%。 2-吡咯烷酮 取本品適量，精密稱定，加水溶解并稀釋成每lml含5mg的溶液，作為供試品溶液。取2-吡咯烷酮對(duì)照品適量，精密稱定，加水溶解并稀釋制成每1ml含0.1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以水-乙腈-甲醇為流動(dòng)相（90：5：5），檢測(cè)波長(zhǎng)為205nm。精密量取對(duì)照品溶液20μl，注入液相色譜儀，進(jìn)樣6次，峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得過2.0%。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過2.0%。 甲酸 取本品0.50g，精密稱定，置100ml量瓶中，加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。取甲酸對(duì)照品適量，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml含25μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液-乙腈（95：5）（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。供試品溶液中甲酸與相鄰峰分離度應(yīng)符合要求。精密量取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，不得過0.5%。 過氧化物 取本品4.0g（按無水物計(jì)算），置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。精密量取25ml，加三氯化鈦-硫酸溶液2.0ml，搖勻，放置30分鐘，作為供試品溶液。另精密量取貯備液25ml，加13%硫酸溶液2.0ml，搖勻，放置30分鐘，作為空白溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在405nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，不得過0.35（相當(dāng)于0.04%的H2O2）。 肼 取本品2.5g，精密稱定，置50ml離心管中，加水25ml使溶解，加5%水楊醛甲醇溶液0.5ml，搖勻，置60°C的水浴中加3.2 pH值 取本品1.0g（按無水物計(jì)算），加水20ml溶解后，依法檢查（《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為3.0~7.0。

3.4 N－乙烯基吡咯烷酮 取本品10.0g（按無水物計(jì)算），加水80ml使溶解，加醋酸鈉1g，精密加碘滴定液（0.05mol/L）10ml，放置10分鐘，用滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，消耗碘滴定液（0.05mol/L）不得過3.6ml。

3.7 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄Ⅷ H第二法)，含重金屬不得過百萬分之十。