C7H8O 108.14 本品含C7H8O不得少于98.0%。 【性狀】本品為無色液體;具有微弱香氣；遇空氣逐漸氧化生成苯甲醛和苯甲酸。 本品在水中溶解，與乙醇、三氯或乙醚能任意混合。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）為1.043-1.050。 餾程 取本品，照餾程測定法（通則0611）測定，在203～206℃餾出的量不得少于95%（ml/ml）。 折光率 本品的折光率（通則0622）為1.538-1.541。 酸值 本品的酸值（通則0713）不大于0.3。 過氧化值 本品的過氧化值（通則0713）不大于5。 【鑒別】 （1）取高鉀試液2ml，加稀溶液2ml，再加本品2～3滴，振搖，即發(fā)生苯甲醛的特臭。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集236圖）一致。 【檢查】 溶液的澄清度與顏色 取本品2ml，加水58ml，振搖，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色。 氯化物 取本品1.0g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.003%）。 有關物質(zhì) 照氣相色譜法（通則0521）測定。 供試品溶液 取本品，即得。 對照品溶液 取苯甲醛對照品適量，精密稱定，加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中含苯甲醛0.5mg的溶液，搖勻。 色譜條件 以聚乙二醇20M（或極性相近）為固定液；分流進樣，分流比20∶1;起始溫度為50℃，以每分鐘5℃的速率升溫至220℃，維持35分鐘；進樣口溫度為200℃；檢測器溫度為310℃;進樣體積1μl。 測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。 限度 供試品溶液色譜圖中如有與苯甲醛保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，含苯甲醛不得過0.1%;如有其他雜質(zhì)峰，除丙酮峰外，按面積歸一化法計算，單個未知雜質(zhì)不得過0.02%，其他雜質(zhì)總量不得過0.1%。供試品溶液色譜圖中小于主峰面積0.0001%的峰忽略不計。 有機氯 取銅片，在無色火焰中燃燒至不顯綠色，放冷，蘸取本品，再置無色火焰中燃燒，應不顯綠色。 【含量測定】取本品約1.2g，精密稱定，精密加醋酐-吡啶（1∶7）混合液15ml，置水浴上，加熱回流30分鐘，放冷，加水25ml，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當于108.1mg的C7H8O。 【類別】 局麻藥、消毒防腐藥。 

【貯藏】 遮光，密封保存。