特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：邊緣無漿體(無形體)LAMP試劑盒50次

英文名稱：Lamp kit without paste on the edge

產(chǎn)品貨號：GOY6375

產(chǎn)品規(guī)格：50次

產(chǎn)品保存：-20℃保存

產(chǎn)品有效期：一年

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。

技術(shù)保護(hù)點(diǎn):

一種用于檢測螺旋體的LAMP引物組，其特征在于，包括一對外引物和一對內(nèi)引物，其中，所述外引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的正向外引物和反向外引物，所述內(nèi)引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的正向內(nèi)引物和反向內(nèi)引物。

使用方法:

一、邊緣無漿體(無形體)LAMP試劑盒50次稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

8. 如果有 N 個樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

PCR反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 

引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。

設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。 

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

下列是邊緣無漿體(無形體)LAMP試劑盒50次的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：
氯金鈉 金含量,48% 利鉀尿肽(KP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

銠溶液 80g（Rh）/L水溶液心型脂肪結(jié)合蛋白(FABP3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

四氨合氯化鉑 水合物 98%TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

四(三苯基膦)鉑 Pt 15.2%胸腺表達(dá)趨化因子(TECK)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)雄激素受體(AR)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酯 AR,99.00%TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

酯 CP,98.5% 抑素(ANG)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

茴香醛 98%延伸蛋白A(ELOA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

縮醛 CP,97%基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

縮醛 Standard for GC，>99%（GC)26S-蛋白酶體(26S-PSM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

縮醛 98%谷氨脫羧酶2(GAD2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

縮醛 ≥98%, FGSmad同源物7(Smad7)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

茴香烯 99%接觸蛋白3(CNTN3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

醛溶液 35 wt. % in H2O自身抗體(IAA)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

位基桂醛 97%胰多肽(PP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
邊緣無漿體(無形體)LAMP試劑盒50次Flos mume梅花染料法PCR鑒定試盒    負(fù)20度 一年2-4周 低溫

Flos buddlejae密蒙花染料法PCR鑒定試盒   負(fù)20度 一年2-4周 低溫

Radix changii明黨參染料法PCR鑒定試盒   負(fù)20度 一年2-4周 低溫

Flos mume梅花染料法PCR鑒定試盒    負(fù)20度 一年2-4周 低溫

Flos buddlejae密蒙花染料法PCR鑒定試盒   負(fù)20度 一年2-4周 低溫

Radix changii明黨參染料法PCR鑒定試盒   負(fù)20度 一年2-4周 低溫

廣防風(fēng)苷AT25培養(yǎng)瓶細(xì)胞株大外根鞘細(xì)胞

廣藿香酮T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞株大胃成纖維細(xì)胞

鬼臼毒素T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞株大胃黏膜上皮細(xì)胞

鬼臼毒素-4-O-葡萄糖苷T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞株大胃平滑肌細(xì)胞

哈俄苷T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞株大纖維環(huán)細(xì)胞

哈苷T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞株大小腸成纖維細(xì)胞