產品名稱：擬無枝菌酸菌通用LAMP試劑盒50次

英文名稱：A universal lamp kit for Arbuscular acid bacteria

產品貨號：GOY6372

產品規(guī)格：50次

產品保存：-20℃保存

產品有效期：一年

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。

運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

技術保護點:

一種用于檢測螺旋體的LAMP引物組，其特征在于，包括一對外引物和一對內引物，其中，所述外引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的正向外引物和反向外引物，所述內引物的核苷酸序列分別為SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的正向內引物和反向內引物。

使用方法:

一、擬無枝菌酸菌通用LAMP試劑盒50次稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產品兼容。

8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

下列是擬無枝菌酸菌通用LAMP試劑盒50次的相關產品：
水楊醛肟 98%低分子量激肽原(LMWK)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硝釓,六水 AR，99%205kDa核孔蛋白(NUP205)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硝釓,六水 99.99% metals basis簇集蛋白(CLU)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硝釓,六水 99.999% metals basis抗原提呈關聯(lián)蛋白(TAP)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

硝釤(III) 六水合物 99.9% metals basis188kDa核孔蛋白(NUP188)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

1,2,4,5-四基苯 95%皮膚T-淋巴細胞關聯(lián)抗原(CTAGE)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

二化二苯并噻唑 98%葡萄糖蛋白1(GLUT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

2-巰基苯并噻唑 98%神經(jīng)激肽B(NKB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

二化四基秋蘭姆 97%神經(jīng)降壓素(NT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

氯鉑銨 AR接觸蛋白2(CNTN2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

氯亞鉑銨 鉑含量：52.0%腎上腺髓質素(ADM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

氯鈀銨 Pd ≥29.5% 絲裂原蛋白激酶14(MAPK14)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

氯亞鈀銨 Pd ≥36.5%生長激素誘導跨膜蛋白(GHITM)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

氯銠銨 Rh 27.5% 接觸蛋白4(CNTN4)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

二(氰基苯)二氯化鈀  Pd 27.7%顆粒酶K(GZMK)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
擬無枝菌酸菌通用LAMP試劑盒50次Fructus aristolochiae馬兜鈴染料法PCR鑒定試盒   負20度 一年2-4周 低溫

Herba ephedrae麻黃染料法PCR鑒定試盒    負20度 一年2-4周 低溫

Radix ephedrae麻黃根染料法PCR鑒定試盒   負20度 一年2-4周 低溫

Fructus aristolochiae馬兜鈴染料法PCR鑒定試盒   負20度 一年2-4周 低溫

Herba ephedrae麻黃染料法PCR鑒定試盒    負20度 一年2-4周 低溫

Radix ephedrae麻黃根染料法PCR鑒定試盒   負20度 一年2-4周 低溫

狗牙花DT25培養(yǎng)瓶細胞株大軟骨細胞

狗牙花DT25培養(yǎng)瓶細胞株大舌表皮細胞

枸橘苷T25培養(yǎng)瓶細胞株大上腺皮質細胞

枸杞多糖T25培養(yǎng)瓶細胞株大上腺髓質細胞

檸檬T25培養(yǎng)瓶細胞株大系膜細胞，RRMC細胞

枸櫞血根T25培養(yǎng)瓶細胞株大小管上皮細胞，RRTEC細胞 
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于及其他非科研用途！

PCR反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 

引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。

設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 

④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。