歐盟會發(fā)布新規(guī) (EU)2018/1513，對歐盟REACH法規(guī)(EC)No1907/2006附錄XVII中被歸類為致、致基因突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類中涉及服裝及相關(guān)配飾、直接接觸皮膚的紡織品和鞋類產(chǎn)品的限制物質(zhì)清單作出規(guī)定。
根據(jù)法規(guī)，這些物質(zhì)將會增加到附錄XVII第72條, 同時會新增附件12，該條例將會在2020年11月1日起實(shí)施該限制要求須于2020年11月1日起實(shí)施。
檢測項(xiàng)目
至十七批SVHC候選物質(zhì)名單詳見以下鏈接：至十七批SVHC候選物質(zhì)清單.pdf
● 2008年10月，批SVHC清單正式公布，共計(jì)15項(xiàng)；
● 2010年1月，第二批SVHC清單正式公布，共計(jì)13項(xiàng)；
● 2010年6月，第三批SVHC清單正式公布，共計(jì)8項(xiàng)；
● 2010年12月，第四批SVHC清單正式公布，共計(jì)8項(xiàng)；
● 2011年6月，第五批SVHC清單正式公布，共計(jì)7項(xiàng)；
● 2011年12月，第六批SVHC清單正式公布，共計(jì)20項(xiàng)；
● 2012年6月，第七批SVHC清單正式公布，共計(jì)13項(xiàng)；
● 2012年12月，第八批SVHC清單正式公布，共計(jì)54項(xiàng)；
● 2013年6月，第九批SVHC清單正式公布，共計(jì)6項(xiàng)；
● 2013年12月，第十批SVHC清單正式公布，共計(jì)7項(xiàng)；
● 2014年6月，第十一批SVHC清單正式公布，共計(jì)4項(xiàng)；
● 2014年12月，第十二批SVHC清單正式公布，共計(jì)6項(xiàng)；
● 2015年6月，第十三批SVHC清單正式公布，共計(jì)2項(xiàng)；
● 2015年12月，第十四批SVHC清單正式公布，共計(jì)5項(xiàng)；
● 2016年6月，第十五批SVHC清單正式公布，共計(jì)1項(xiàng)；
● 2016年6月，第十六批SVHC清單正式公布，共計(jì)4項(xiàng)；
● 2017年6月，第十七批SVHC清單正式公布，共計(jì)1項(xiàng)；
● 持續(xù)更新……

REACH測驗(yàn)是屬于環(huán)保測驗(yàn)中的一種，辦理過REACH測驗(yàn)的廠家都知道REACH測驗(yàn)的意圖是什么，契合“條約”第五十七條規(guī)定的一項(xiàng)或多項(xiàng)規(guī)范的物質(zhì)歐盟REACH規(guī)矩可被認(rèn)定為“高度重視的物質(zhì)”（SVHC），并被列入“授權(quán)候選名單”(也稱“候選名單”)，抵達(dá)SVHC列表".

REACH測試的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業(yè)發(fā)展
（5）對健康危害較少的物質(zhì)
（6）對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的，其實(shí)很簡單的，獲得REACH測試報(bào)告也很簡單。
REACH測試流程：
步：申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：貝斯通檢測工作人員根據(jù)提供材質(zhì)顏色判定測試費(fèi)用
第三步：客戶確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測試樣品；（具體測試樣品數(shù)量與工作人員對接）。
第四步：測試通過，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具測試報(bào)告；

REACH認(rèn)證法規(guī)中規(guī)定了201項(xiàng)高關(guān)注度物質(zhì)，要求出口到歐盟市場上的材料都要做這個測試，含量超標(biāo)要通報(bào)。