大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物
大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物
大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物
大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物
大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物
大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物

大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物

價(jià)格

訂貨量(株)

¥2800.00

≥1

聯(lián)系人 郭小姐

専尅尋尃将尅尅尅尊尉將

發(fā)貨地 上海市松江區(qū)
進(jìn)入商鋪
掃碼查看

掃碼查看

手機(jī)掃碼 快速查看

在線客服

商品參數(shù)
|
商品介紹
|
聯(lián)系方式
品牌 谷研
產(chǎn)品名稱(chēng) 大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物
英文名稱(chēng) Coronary Artery:Normal RatCoronary Artery Derivatives
貨號(hào) GOY-Y7002
規(guī)格 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
商品介紹

操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿(mǎn)37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。產(chǎn)品僅供科研使用
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物Coronary ArteryNormal RatCoronary Artery Derivatives
產(chǎn)品描述:動(dòng)脈是由心室發(fā)出的血管。冠狀動(dòng)脈是供給心臟血液的動(dòng)脈,起于主動(dòng)脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍大鼠冠狀動(dòng)脈組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準(zhǔn)備的第一條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。             

cDNA制備:純化后的總RNA來(lái)合成cDNA第一鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mgRNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。     

蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin),離心去除組織碎片,通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。            潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

產(chǎn)品名稱(chēng)

英文名稱(chēng)

貨號(hào)

大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物

Coronary ArteryNormal RatCoronary Artery Derivatives

GOY-Y7002

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:產(chǎn)品僅供科研使用
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

以下是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品:
SW620(人結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸甲氧那明Methoxyphenamine HCl質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,CP

人肺泡上皮細(xì)胞HPAEpiC安息香甲基(>98.0%(GC))Benzoin Methyl Ether質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Texas/05/2009) HA 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 安息香異丁基(>95.0%(GC))Benzoin Isobutyl Ether質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

KM9304 EBV-轉(zhuǎn)化人細(xì)胞(彝族)2,2-二乙氧基苯乙酮(>95.0%(GC))2,2-Diethoxyacetophenone質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)

CM-H099人真皮上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL2,2-二甲氧基-2-乙酮(>98.0%(GC))2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
CD274 Others Human
B7-H1 / CD274 / PD-L1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸黃酮哌酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Flavoxate hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定

原代成纖維細(xì)胞特制基礎(chǔ)無(wú)血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100ml3-甲基黃酮-8-羧酸(標(biāo)準(zhǔn)品)3-Methylflavone-8-carboxylic acid質(zhì)量規(guī)格:供檢查用

PKM Others Mouse 小鼠 PKM2 / OIP3 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 鹽酸番茄堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Tomatidine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標(biāo)準(zhǔn)品

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0902鹽酸頭孢唑蘭Cefozopran hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

家貓皮膚細(xì)胞;FCA-S1 胚肺成纖維細(xì)胞,HFL-I細(xì)胞 IEC-6細(xì)胞,大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞阿嗪米特(標(biāo)準(zhǔn)品)Azintamide質(zhì)量規(guī)格:含量測(cè)定
大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)麥芽浸出粉100

斑馬魚(yú)尾鰭細(xì)胞;AB.9 人肝癌細(xì)胞,SNU-182細(xì)胞 HEp-2(喉表皮樣癌細(xì)胞)皇區(qū)每讀速 G2(+4) cFLcTOXIN G2 741-98-7

人腦瘤細(xì)胞;SF126N-2--N'-... HEPES (99.5%) 7365-45-9 25G 通用試劑

TLR3 Others Mouse 小鼠 TLR3 / CD283 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) DFSDNAPOLYMERASE500UDFS-TAQ DNA 聚合酶500 UnitsFrozen

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO(過(guò)銨)
注意事項(xiàng):
1. 接收到大鼠冠狀動(dòng)脈組織提取物,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

 

聯(lián)系方式
公司名稱(chēng) 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
聯(lián)系賣(mài)家 郭小姐 (QQ:3004905818)
電話(huà) 專将-尋尃専-將尊尅尊将將尃尋
手機(jī) 専尅尋尃将尅尅尅尊尉將
傳真 尋尃専-將専將尃尃尉尉専
網(wǎng)址 http://www.bio-goy.com/
地址 上海市松江區(qū)