操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。產(chǎn)品僅供科研使用
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

大鼠胃粘膜組織提取物【Rat Gastric: Normal Gastric Mucosal Derivatives】
產(chǎn)品描述：胃粘膜由許多胃單位構(gòu)成的，每個胃單位由頂細胞、壁細胞、主細胞、頸粘液細胞、多能干細胞以及少量的內(nèi)分等多種上皮細胞組成,其中頂細胞、壁細胞、主細胞是胃粘膜最主要的三種細胞。公司科技提供來自新鮮或冷凍大鼠胃粘膜組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準備的第一條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。             

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。     

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。            潛在的應用： <1>已知基因的PCR克??；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學；<6>芯片研究與表達圖譜。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：產(chǎn)品僅供科研使用
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
白三烯C4(LTC4)ELISA檢測試劑盒MonkeyLeukoieneC4,LT-C4ELISAKit 96T/48T 茜素紅  Alizarin red  質(zhì)量規(guī)格：AR

包蟲抗體IgG(間接法二步法) 茜素 HPLC≥98% 20mg

薄層色譜分析20樣本 茜素  Alizarin  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

冰凍切片中性脂質(zhì)蘇丹黑染色試劑盒50 前異菖蒲烯二醇 HPLC≥98% 5mg

冰凍切片中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒50 前五味子素 B HPLC≥98% 5mg

冰凍切片總膽(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒20 前腎上腺髓質(zhì)素（45-92），人  Proadrenomedullin (45-92)(human)  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

冰凍切片總膽高氯酸萘醌(PAN)染色試劑盒50 前腎上腺髓質(zhì)素（1-20），人  Proadrenomedullin (1-20)(human)  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

冰凍切片總膽舒爾茨染色試劑盒50 前列地爾，前列腺素E1  Alprostadil,PGE1,  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR,USP30

冰凍切片總游離膽菲律賓(FILIPIN)熒光染色試劑盒50 前胡香豆素E HPLC≥95% 20mg

冰凍切片總脂酶活性格莫瑞(Gomori)染色試劑盒50 前胡香豆素 A HPLC≥95% 20mg
豚鼠端粒酶(TE)ELISA檢測試劑盒guineapigtelomerase,TEELISAKit 96T/48T 頭孢呋辛鈉  Cefuroxime    質(zhì)量規(guī)格：>855ug/MG,USP30

?？扇苄?/span>CD86(B7-2/sCD86)試劑盒 Bovine soluble Cluster of differeiation 86,sCD86 ELISA Kit 頭孢呋辛鈉(標準品)  Cefuroxime    質(zhì)量規(guī)格：效價測定

英文名稱HumanCrossLapsELISAKit人骨原交聯(lián)(CrossLaps)規(guī)格：96T/48T 頭孢曲松鈉  Ceftriaxone    質(zhì)量規(guī)格：potency>980ug/mg,BR

動物糖蛋白酶解法非N非O糖基0脂酰肌醇(GPI)分解試劑盒20 頭孢曲松鈉（標準品）  Ceftriaxone    質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

Ratsexhormone-bindingglobulin,SHBGELISA試劑盒大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 頭孢他啶(含碳酸鈉)  Ceftazidime with  Carbonate   質(zhì)量規(guī)格：94.0-105.0%,USP,BR

小鼠羧肽酶A3(CPA3)ELISA試劑盒 ，英文名： CPA3 ELISA Kit 頭孢唑啉鈉  Cefazolin   質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒guineapigIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T 頭孢唑啉鈉（標準品）  Cefazolin   質(zhì)量規(guī)格：HPLC>95%,標準品

牛可溶性CD8(sCD8)試劑盒 Bovine soluble cluster of differeiation 8,sCD8 ELISA Kit 哌拉西林鈉  Piperacillin    質(zhì)量規(guī)格：>900μg//mg,USP,BR

英文名稱HumanBone-specificAlkphase-BELISAKit人骨特異性堿性0酸酶(ALP-B)規(guī)格：96T/48T 哌拉西林鈉(標準品)  Piperacillin    質(zhì)量規(guī)格：含量測定

動物糖蛋白酶解法完全糖基分解試劑盒20 環(huán)吡司胺; 環(huán)吡酮胺  Ciclopirox Olamine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP32,BR,可用于細胞培養(yǎng)
大鼠胃粘膜組織提取物RatHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISA試劑盒大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 血竭黃烷A HPLC≥95% 20mg

Rathepatocytegrowthfactor,HGFELISA試劑盒大鼠肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 五味子酯丙 HPLC≥95% 20mg

RatHexokinase,HK大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 戈米辛S HPLC≥95% 20mg
注意事項：
1. 接收到大鼠胃粘膜組織提取物，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。