參數(shù)規(guī)格：
小鼠嗅鞘組織提取物【Brain: Normal Mouse Olfactory Bulb Ensheathing Derivatives】
產(chǎn)品描述：嗅鞘組織在嗅味的辨別中具有重要功能。公司科技提供來自新鮮或冷凍小鼠嗅鞘組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的第一條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。             

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。     

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。            潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克?。?/span><2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標(biāo)測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
產(chǎn)品僅供科研使用1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
冰凍切片組織AIL蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 前胡素 HPLC≥98% 20mg

冰凍切片組織AKT蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 前杯莧甾酮 HPLC≥96% 5mg

冰凍切片組織ANDROGEECEPTOR蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 鉛屑(>99%，5N)  Lead granules  質(zhì)量規(guī)格：>99%，5N

冰凍切片組織APC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 鉛試劑  Dithizone  質(zhì)量規(guī)格：AR

冰凍切片組織BAD蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 鉛粉(>99%,BC)  Lead powder  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC

冰凍切片組織BAX蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL,,基體:1%HNO3)  Lead standard  質(zhì)量規(guī)格：100μg/mL,,基體:1%HNO3

冰凍切片組織BCL2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 千年健醇 A HPLC≥98% 5mg

冰凍切片組織CASPASE-10蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 千里光非靈 HPLC≥98% 5mg

冰凍切片組織CASPASE-1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 千金子甾醇 HPLC≥98% 20mg

冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 千金子素L1（標(biāo)準(zhǔn)品）  Euphorbiasteroid  質(zhì)量規(guī)格：供含量測定用
RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISA試劑盒大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(smActinin-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 環(huán)吡司胺; 環(huán)吡酮胺（標(biāo)準(zhǔn)品）  Ciclopirox Olamine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠羧甲基賴酸(CML)ELISA試劑盒 ，英文名： CML ELISA Kit 頭孢西丁鈉  Cefoxitin   質(zhì)量規(guī)格：>90.1%,USP

豚鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA檢測試劑盒guineapighepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit 96T/48T 頭孢西丁鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）  Cefoxitin   質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

牛1試劑盒 Bovine Coisone ELISA Kit 纈沙坦  Valsartan   質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP30

英文名稱HumanOsteocalcinELISAKit人骨橋素(Osteocalcin)規(guī)格：96T/48T 纈沙坦（標(biāo)準(zhǔn)品）  Valsartan   質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

動物細(xì)胞/組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)分離試劑盒50 格列吡嗪   Glipizide  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Ratsolubleclusterofdiffereiation14,sCD14ELISA試劑盒大鼠可溶性CD14(sCD14)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 格列吡嗪 （標(biāo)準(zhǔn)品）  Glipizide  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒 ，英文名： ucOC ELISA Kit 鹽酸多奈哌齊I型  Donepezil HCl  質(zhì)量規(guī)格：含量98.0-102%,I型

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA檢測試劑盒Mousemaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAkit 96T/48T 雌酚酮/雌酮  Estrone  質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP32

人谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶6抗體(IgM)試劑盒 Human ansglaminase 6 aibody IgM ELISA kit 雌酚酮/雌酮（標(biāo)準(zhǔn)品）  Estrone  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠嗅鞘組織提取物RatCytochrome-C,Cyt-CELISA試劑盒大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 丹參酸甲酯 HPLC≥95% 20mg

RatcytochromeP450,CYP450大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 羥基,去氫柳杉酚 HPLC≥95% 20mg

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收到小鼠嗅鞘組織提取物如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。