參數(shù)規(guī)格：
小鼠小梁網(wǎng)細胞提取物【Mouse Eye：Normal Trabecular Meshwork Cells Derivatives】
產(chǎn)品描述：小鼠小梁網(wǎng)細胞提取物是從小鼠原代小梁網(wǎng)細胞提取的，小鼠原代小梁網(wǎng)細胞從正常小鼠眼組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。             

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證產(chǎn)品的質(zhì)量。     

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。            潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。

凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
產(chǎn)品僅供科研使用1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
化線粒體腫脹流式細胞儀測定試劑盒20 泡桐素 HPLC≥98% 5mg

小鼠松弛肽(RLN)ELISA試劑盒 ，英文名： RLN ELISA Kit 鹽酸洛貝林  Lobeline   質(zhì)量規(guī)格：>98%,進分

豚鼠組胺(HIS)ELISA檢測試劑盒guineapigHistamine,HISELISAKit 96T/48T 氯尼達明  Lonidamine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

牛甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)試劑盒 Bovine Thyroxine-Binding Globulin,TBG ELISA Kit 洛匹那韋  Lopinavir  質(zhì)量規(guī)格：>99%

英文名稱HumanBonemorphogeneticprotein2ELISAKit人骨成型蛋白質(zhì)-2(BMP-2)規(guī)格：96T/48T 洛匹那韋（標準品）  Lopinavir  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

動物細胞/組織細胞色素C釋放比色法定量檢測試劑盒10 氯雷他定  Loratadine  質(zhì)量規(guī)格：>99%

RatsolubleIerleukin6receptor,sIL-6RELISA試劑盒大鼠可溶性白介素6受體(sIL-6R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氯雷他定(標準品)  Loratadine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,標準品

小鼠四旋蛋白30(TSPAN30)ELISA試劑盒 ，英文名： TSPAN30 ELISA Kit 褪黑素,松果體素  Melatonine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
奎寧

 Quinine

分子式： C20H24N2O2

分子量： 324.42

CAS號： 130-95-0

檢測方式：高效液相色譜法HPLC≥98%

規(guī)格：20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)

性狀： 本品為無色結(jié)晶

作用與用途：本品用于含量測定。

提取來源：

本品為茜草科金雞納屬植物金雞納樹Cinchona ledgeriana Moens.，藥用其樹皮。

藥理性質(zhì)：熔點：177°C微溶于水、易溶于乙醇乙。

用法：

色譜條件:流動相： (僅供參考)

貯藏方法：

2-8°C，置陰涼干燥處、避光保存。

注意事項：本品應(yīng)在低溫下保存，長時間在暴露在空氣中，含量會有所降低。

小鼠小梁網(wǎng)細胞提取物VD人維生素D規(guī)格：48T/96T 蟛蜞菊內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg

VE-cad人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體規(guī)格：48T/96T 霹靂蘿芙木堿 HPLC≥98% 10mg

VEGF-B人血管內(nèi)皮細胞生長因子B規(guī)格：48T/96T 平貝堿甲 HPLC≥98% 20mg

VEGF-C人血管內(nèi)皮細胞生長因子C規(guī)格：48T/96T 蘋果酸 HPLC≥98% 20mg

VEGF-D人血管內(nèi)皮細胞生長因子D規(guī)格：48T/96T 蒲公英賽醇 HPLC≥98% 20mg

VEGFR-1人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1規(guī)格：48T/96T 蒲公英甾醇 HPLC≥98% 20mg

VEGFR-2人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2規(guī)格：48T/96T 蒲公英甾醇乙酸酯 HPLC≥98% 10mg

VEGFR-3人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體3規(guī)格：48T/96T 普拉洛芬 HPLC≥98% 20mg

VEGF人血管內(nèi)皮細胞生長因子規(guī)格：48T/96T 七葉膽苷XVII HPLC≥98% 20mg

VE人維生素E規(guī)格：48T/96T 七葉樹皂苷B HPLC≥98% 20mg
收到小鼠小梁網(wǎng)細胞提取物如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。