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主營產(chǎn)品: 從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢, 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(除經(jīng)紀(jì)), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營), 化工原料及產(chǎn)品(除危險(xiǎn)化學(xué)品, 監(jiān)控化學(xué)品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學(xué)品), 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備, 測(cè)量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷售.
人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物
價(jià)格
訂貨量(株)
¥2800.00
≥1
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主營產(chǎn)品
從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢, 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(除經(jīng)紀(jì)), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營), 化工原料及產(chǎn)品(除危險(xiǎn)化學(xué)品, 監(jiān)控化學(xué)品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學(xué)品), 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備, 測(cè)量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷售.
參數(shù)規(guī)格:
人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物【Human Intestinal: Normal Intestinal Vein Endothelial Cell Derivatives】
產(chǎn)品描述:人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物是從人原代腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取的,人原代腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞從正常人腸靜脈內(nèi)皮組織制備。正常人腸靜脈內(nèi)皮組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。
cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,1 μl cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin),離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。 潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。
產(chǎn)品名稱 | 人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物 |
英文名稱 | Human Intestinal: |
貨號(hào) | GOY-Y6568 |
凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明 :
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
產(chǎn)品僅供科研使用1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人鞭毛蛋白(flagellin)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanflagellinELISAKit 96T/48T 紅花八角醇 HPLC≥98% 20mg
人表面膜球蛋白D(mIgD)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanmembraneIgD,mIgDELISAKit 96T/48T 黑色素(醇溶) Nigrosin alcohol soluble 質(zhì)量規(guī)格:BS
人表面膜球蛋白M(mIgM)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanmembraneIgM,mIgMELISAKit 96T/48T 黑蔓定堿 HPLC≥95% 20mg
人表皮角蛋白(EK)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanepidermalkeratin,EKELISAKit 96T/48T 黑芥子硫苷酸鉀一水 HPLC≥98% 20mg
冰凍切片組織CYTOCHROMEC蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20 偶氮磺III(>90.0%(HPLC)) Sulfonazo III 質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(HPLC)
RatComplemefragme4a,C4aELISA試劑盒大鼠過敏/補(bǔ)體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 2-(4-磺基苯偶氮)-1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸三鈉鹽水合物(>95.0%(HPLC)) 3 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)
小鼠可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒 ,英文名: sCD40L ELISA Kit 2,2'-二羥基偶氮苯(>98.0%(T)) 2,2'-Dihydroxyazobenzene 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
大鼠維生素B12(VB12)ELISA檢測(cè)試劑盒RatVitaminB12,VB12ELISAKit 96T/48T 芪偶氮 Stilbazo 質(zhì)量規(guī)格:鋁和其他金屬等用分光光度試劑
人蛋白聚糖4(PRG4)試劑盒 Human PRG4 ELISA Kit 熒光鎵試劑(>98.0%(T)) Lumogallion 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
RatPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 浴酮靈二磺酸二鈉鹽 Di Bathocuproinedisulfonate 質(zhì)量規(guī)格:用于血液中銅的測(cè)定
GMS10甲基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌10X100微升 水合紅菲繞啉二磺酸鈉水合物 Bathophenanthrolinedisulfonic Acid Di Salt Hydrate 質(zhì)量規(guī)格:用于亞鐵離子的測(cè)定
MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISA試劑盒小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 浴銅靈 (升華提)(>99.0%(HPLC)(T)) Bathocuproine (purified by sublimation) 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(HPLC)(T)
小鼠可溶性CD30配體(sCD30L)ELISA試劑盒 ,英文名: sCD30L ELISA Kit 紅菲繞啉(升華提)(>99.0%(HPLC)(T)) Bathophenanthroline (purified by sublimation) 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(HPLC)(T)
大鼠維生素K1(VK1)ELISA檢測(cè)試劑盒RatVitaminK1,VK1ELISAKit 96T/48T 浴銅靈(>98.0%(T)) Bathocuproine 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)
地衣二醇葡萄糖苷
Orcinol glucosid
分子式:C13H18O7
分子量:286.28
CAS號(hào):21082-33-7
檢測(cè)方式:高效液相色譜法HPLC≥98%
規(guī)格:10mg20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)
性狀: 本品為白色結(jié)晶
作用與用途:本品用于含量測(cè)定。
提取來源:
本品為石蒜科植物仙茅(Curculigo orchioides Gaertn.),)的根中。
藥理性質(zhì):
熔點(diǎn):132-1333℃.可溶于水、、乙醇、,難溶于、,不溶于、乙
用法:
色譜條件: (僅供參考)
貯藏方法:
2-8°C,置陰涼干燥處、避光保存。
注意事項(xiàng): 本品應(yīng)在低溫下保存,長時(shí)間在暴露在空氣中,含量會(huì)有所降低。
人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISA試劑盒豬載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 果藥烯酮 HPLC≥98% 5mg
收到人腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞提取物如何處理?
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。