大鼠小腦顆粒細胞【RatBrain:NormalCerebellarGranuleCells】
產(chǎn)品描述：小腦顆粒細胞是腦中數(shù)量最多的神經(jīng)元，在人腦中大約為1010億個。小腦顆粒細胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維，正是這種排列保證了興奮的單向傳導，這是小腦功能理論中的關(guān)鍵假設。小腦顆粒細胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細胞的抑制性突觸的信息傳入。公司提供的大鼠小腦顆粒細胞，采用胰酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品大鼠小腦顆粒細胞培養(yǎng)試劑盒(RatBrainPrimaCell:NormalCerebellarGranuleCellsCatNo.3-7442)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，大鼠小腦顆粒細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的大鼠源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。產(chǎn)品僅供科研使用

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注意事項：
1. 接收到大鼠小腦顆粒細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
產(chǎn)品僅供科研使用2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
人肺間充質(zhì)干細胞HPMSC吡嗪酰胺Pyrazinamide質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP

REG4 Others Rat 大鼠 REG4 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿魏酸,柏酸,反式阿魏酸Ferulic acid質(zhì)量規(guī)格：>99%,合成

大鼠食管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL阿魏酸(標準品)Ferulic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

A7r5 大鼠胸大動脈平滑肌細胞 A7r5 rat thoracic aortic smooth muscle cells 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS安石榴苷Punicalagin (40%)質(zhì)量規(guī)格：40%,BR

EGFL7 Protein Human 重組人 EGFL7 / VE-statin 蛋白 (His 標簽)安石榴甙（標準品）Punicalagin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
幼蚊細胞;C6/36鹽酸達克羅寧（標準品）Dyclonine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：含量測定

NLK Others Human 人 nemo-like kinase / NLK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) SGI-1027SGI1027質(zhì)量規(guī)格：>98%,DNMT抑制劑

FAM3D Others Mouse 小鼠 FAM3D / Oit1 人細胞裂解液 (陽性對照) 吡哌酸（標準品）質(zhì)量規(guī)格：供檢查用Pipemidic acid

大鼠小腦顆粒細胞人腎透明細胞癌;Caki-1 大鼠海馬神經(jīng)元細胞完全培養(yǎng)基 100mL鄰本二酸氫鉀shēng huà shì jì容量：2～8℃1克

P388 小鼠白血病細胞N-乙酰-L-色酸 N-Acetyl-L-tryptophan,98% 1218-34-4 10G 通用試劑

SEMA4A Others Human 人 Semaphorin-4A / SEMA4A / Semaphorin-B 人細胞裂解液 (陽性對照) 三基典硅烷 Iodotrimqthylsilcnq 1609-98-4

非洲綠猴腎細胞;BS-C-1LB肉湯shēng huà shì jì容量：500毫升

人骨骼肌成肌細胞(HSkMM)(5×105)2273-43-0單丁基氧化錫Butyltin oxide
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)完全解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。