參數(shù)規(guī)格：
大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞【RatIntestine:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCells】
產(chǎn)品描述：小腸粘膜上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障，持續(xù)暴露于大量抗原中，也是機(jī)體面對病原微生物的第一道防線。因此，IECs除有吸收、分泌和等重要生理功能之外，在粘膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用。小腸上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞，在粘膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用，它決定粘膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強(qiáng)度。公司提供的大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞，均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatIntestinePrimaCell:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCellsCatNo.3-7134)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，產(chǎn)品僅供科研使用公司提供的大鼠源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
產(chǎn)品僅供科研使用1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人黑色素瘤相關(guān)抗原(MAGE)ELISA檢測試劑盒Humanmelanoma-associatedaigen,MAGEELISAKit 96T/48T 鳳仙萜四醇苷F HPLC≥98% 20mg

人黑色素瘤相關(guān)抗原D4(MAGED4/MAGED4B)試劑盒 Human MAGED4/MAGED4B ELISA Kit 鳳仙萜四醇苷C HPLC≥98% 20mg

人黑色素試劑盒 Human melanin ELISA kit 蜂蜜曲菌素 HPLC≥98% 5mg

人黑色素濃縮(MCH)試劑盒 Human melanin concenating hormone,MCH ELISA kit 蜂蠟酸甲酯  HPLC≥98% 10ml

人黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)試劑盒 Human melanocyte aibody,MC Ab ELISA Kit 蜂  Melittin(Mellitin)  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

人亨廷頓相關(guān)蛋白1(HAP1)試劑盒 Human HAP1 ELISA Kit 蜂毒明肽; 蜂針液明肽  Apamin   質(zhì)量規(guī)格：BR,>97%

人橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α )試劑盒 Human sm Actinin-α ELISA Kit 蜂斗菜內(nèi)酯A HPLC≥98% 20mg

人紅細(xì)胞膜蛋白(EMP)ELISA檢測試劑盒Humanerythrocytemembraneprotein,EMPELISAKit 96T/48T 風(fēng)信子素 HPLC≥98% 20mg

人紅細(xì)胞生成素(EPO)試劑盒 Human Erythropoietin,EPO ELISA Kit 奮乃靜（標(biāo)準(zhǔn)品）  Prochlorperazine  質(zhì)量規(guī)格：含量測定

人紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)試劑盒 Human Erythropoietin receptor,EPOR ELISA Kit 奮乃靜  Prochlorperazine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
革蘭氏陰性基因組DNA化試劑盒20 L-苯丙氨醇   L-Phenylalaninol  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

ELISAKitHBXIP人乙型肝炎X蛋白相互作用蛋白規(guī)格：48T/96T L-色氨醇   L-Tryptophanol  質(zhì)量規(guī)格：0.97

小鼠解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8)ELISA試劑盒 ，英文名： ADAM8 ELISA Kit Fmoc-纈氨醇   Fmoc-Valinol  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

人β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)ELISA檢測試劑盒Humanβ-hexosaminidaseAELISAKit 96T/48T D-纈氨醇   D-Valinol  質(zhì)量規(guī)格：>98%

大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)試劑盒 Rat Angiotensin conveing enzyme 2,ACE2 ELISA Kit L-苯甘氨醇   L-Phenylglycinol  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

英文名稱Ratf-β-HCGELISAKIT大鼠游離β絨毛膜促性腺(f-β-HCG)規(guī)格：96T/48T BOC-L-脯氨醇   BOC-L-Prolinol  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

革蘭氏陰性基因組DNA化試劑盒20 絲氨醇,2-氨基-1,3-   2-Amino-1,3-propanediol   質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

ELISAKitHBXIP人乙型肝炎X蛋白結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96T N-甲基-D-天門冬氨酸  N-Methyl-d-Aspartic Acid  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒 ，英文名： UU-Ab ELISA Kit APMSF(進(jìn)分)  p-APMSF,   質(zhì)量規(guī)格：進(jìn)分,sigma A6664

大鼠標(biāo)志物-CA153ELISA檢測試劑盒RatmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit 96T/48T (1R,2S)-1-氨基-2-茚醇   (1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol  質(zhì)量規(guī)格：0.98

Berberrubine

分子式：C19H15NO4

分子量：321.33

CAS號：15401-69-1

檢測方式：液相色譜法HPLC≥98%

規(guī)格：20mg50mg100mg500mg1g (可根據(jù)客戶需求包裝)

性狀： 本品為紅色晶體

作用與用途：本品用于含量測定。

提取來源： 本品為毛茛科植物雜性唐松草 Thalictrum polygamun Muhl.根.

藥理性質(zhì)：

用法：

色譜條件：流動相：（僅供參考）

貯藏方法：

2-8°C，避光保存、低溫下保存。
大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞RPE蛋白標(biāo)記試劑盒(不含RPE)3(1毫克/) 泛昔洛韋  Famciclovir  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

RPMI1640培養(yǎng)基1/10升(片劑) 泛昔洛韋（標(biāo)準(zhǔn)品）  Famciclovir  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%,標(biāo)準(zhǔn)品

RyR受體蛋白表達(dá)檢測試劑盒20 鹽酸齊拉西酮  Ziprasidone HCl  質(zhì)量規(guī)格：≥99%,BR

RyR受體蛋白共沉淀分析試劑盒5 鹽酸齊拉西酮(標(biāo)準(zhǔn)品)  Ziprasidone HCl  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
收到大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。