參數(shù)規(guī)格：
小鼠皮下脂肪細胞【MouseFat:NormalSubcutaneousFatCells】
產(chǎn)品描述：小鼠皮下脂肪細胞主要存在于結(jié)締組織中，能夠合成和貯存脂肪。成熟的脂肪細胞呈圓形，胞漿內(nèi)富含脂滴。脂肪細胞在脂類代謝，能量平衡以及抵抗炎癥等方面起重要作用，與肥胖，高血脂、糖尿病、乳癌等多種生理疾病密切相關(guān)。公司提供的小鼠皮下脂肪細胞，采用組織塊培養(yǎng)法制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseFatPrimaCell:NormalSubcutaneousFatCellsCatNo.3-4554)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠皮下脂肪細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人角膜成纖維細胞 (HcorF)( 5×105 ) EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細胞 Rattus銀杏內(nèi)酯B(標準品)Ginkgolide B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人低分化肺腺癌細胞;SK-LU-1VLup-20(29)-en-28-oic acid, 3-[β-D-glucopyranosyl(1→4)[a-L-rhamnopyranosyl) (1→2)-a -L-arabinopyranosyl]oxy], (3β,4a)-)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

CANX Others Human 人 CANX / Calnexin 人細胞裂解液 (陽性對照) VHederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-(β-D-glucopyranosyl(1→4))-α-L-arabinopyranoside質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人結(jié)腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mLGDC0994GDC-0994質(zhì)量規(guī)格：ERK1/2 抑制劑

RAW 264.7細胞，小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 溶組織梭菌Closidium histolyticum 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S3氨三乙酸Nitrilotriacetic acid質(zhì)量規(guī)格：AR
ANGPT2 Others Human 人 ANG2 / Angiopoietin-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴鄰苯三酚紅Bromopyrogallol red質(zhì)量規(guī)格：IND

星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基ACM鹽酸副品紅Basic Fuchsin質(zhì)量規(guī)格：BS,用于生物學(xué)染色

CD164 Others Human 人 CD164 / Endolyn 人細胞裂解液 (陽性對照) 燦爛黃Brilliant Yellow質(zhì)量規(guī)格：IND

GPS5 豚鼠皮膚成纖維樣細胞剛果紅(AR)Congo red質(zhì)量規(guī)格：AR

CM-R123大鼠角膜成纖維細胞完全培養(yǎng)基100mL鈣羧酸指示劑(AR)Calconcarboxylic acid質(zhì)量規(guī)格：AR
MN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元Cupricsubcaonate鹽基性碳酸銅5克CP，99%

表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB 人輸尿管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL2-炔基 2-qTHYNYLPYRIDINq 1942-84-

人腸平滑肌細胞RNAHISMC miRNA5 μgChromicacidfoginhibitor霧抑制劑500毫克AR

三.小鼠正常細胞L-TYROSINEL-酪酸美國藥典級25G60-18-4RT

小鼠髖動脈內(nèi)皮細胞;PIEC3687-31-8LEAD(II) ARSENATE
小鼠皮下脂肪細胞肝竇內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)TAE,25XLIQUIDCONCENTRATETAE緩沖液, 25X 濃縮液超級透明無色液體RTsigma

小鼠神經(jīng)干細胞 小鼠骨骼肌肌肉母細胞，Sol8細胞 S-180(腹水瘤細胞)3-磺醋炳基基炳1醋鉀 3-SULFOPROPYL MqTHcCRYLcTq, POTcSSIUM ScLT 31098-1-

人腦瘤細胞;SF17標準方法瓊脂100張/盒RT

CST3 Others Mouse 小鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細胞裂解液 (陽性對照) m-pxenylenediamine1,3-二基本100克BR，85%

大鼠紋狀體神經(jīng)元RN-s70-54-2DL-賴酸;(±)-2,6-二基己酸DL-Lysine
收到小鼠皮下脂肪細胞如何處理？
1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。