公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

參數(shù)規(guī)格：
小鼠小腦顆粒細(xì)胞【MouseBrain:NormalCerebellarGranuleCells】
產(chǎn)品描述：小腦顆粒細(xì)胞是腦中數(shù)量最多的神經(jīng)元，在人腦中大約為1010億個。小腦顆粒細(xì)胞的軸突是沿冠狀軸分布的平行纖維，正是這種排列保證了興奮的單向傳導(dǎo)，這是小腦功能理論中的關(guān)鍵假設(shè)。小腦顆粒細(xì)胞通過g-氨基丁酸接受戈爾吉細(xì)胞的抑制性突觸的信息傳入。公司提供的小鼠小腦顆粒細(xì)胞，采用胰酶消化制備而來。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBrainPrimaCell:NormalCerebellarGranuleCellsCatNo.3-4442)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠小腦顆粒細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

收到小鼠小腦顆粒細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進行傳代操作。

人腦瘤細(xì)胞;SF7634,5-雙(甲硫代)-1,3-二硫醇-2-酮(>98.0%(GC))4,5-Bis(methylthio)-1,3-dithiol-2-one質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

FL62891細(xì)胞，人肝細(xì)胞 小鼠腹水瘤細(xì)胞,SAC-II C3細(xì)胞 長尾綠猴腎細(xì)胞;4647二馬來腈二鈉(>90.0%(N))Di Dimercaptomaleonitrile質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(N)

Molt-4(人急性母細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×25(6)-氨基熒光素5(6)-Aminofluorescein質(zhì)量規(guī)格：0.9

Promocell C-23120 Fibroblast Growth Medium 2KIT, 成纖維細(xì)胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml5-FAM, SE；5-羧基熒光素琥珀酯5-Carboxyfluorescein N-succinimidyl ester質(zhì)量規(guī)格：0.9

間充質(zhì)干細(xì)胞生長添加物MSCGS5,6-FAM；5(6)-羧基熒光素5(6)-Carboxyfluorescein質(zhì)量規(guī)格：0.95
Hs 578T 人癌細(xì)胞蘇丹藍(lán)II/溶劑藍(lán)35Sudan Blue II/Solvent Blue 35質(zhì)量規(guī)格：BS

SW-13人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞 SW-13 cells of small cell carcinoma of adrenal cortex L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS甲基紅Methyl red質(zhì)量規(guī)格：IND

FIGF Protein Mouse 重組小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)間甲基紅m-Methyl red質(zhì)量規(guī)格：IND

大鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(RM)(5×105) JEC, 人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系 Human甲基紅鈉鹽/酸性紅2Methyl Red  salt質(zhì)量規(guī)格：IND

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S3西諾沙星；新惡酸Cinoxacin質(zhì)量規(guī)格：>99%,進分
人肺腺癌細(xì)胞;Calu-35-IDC脫氧胞苷25克生物技術(shù)級，90%

CSF1R Others Human 人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 一縮二炳二醇(異構(gòu)體的混合物) 1,1'-Oxydi-2-propcnol 110-98-2

CM-H102表皮角化細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL甘露醇 Mcnnitol 69-62-8

HCT116, 人結(jié)直腸癌細(xì)胞 垂體瘤,AtT20細(xì)胞 COS-7(非洲青猴腎細(xì)胞)乙酸铔，英文名或英文縮寫：Ammonium acetate，級別：BR，規(guī)格：250毫克

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317letheen 培養(yǎng)基NA
小鼠小腦顆粒細(xì)胞CD99 Others Mouse 小鼠 CD99 / PILR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) EDTA,0.5MSTERILESOLUTIONEDTA, 0.5M無菌溶液, pH8.0生物技術(shù)級無色至微黃色無混合液體RTsigma

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞碳醋鎘 CcdMiuM ccronctq 213-78-0

MME Others Rat 大鼠 CD10 / Neprilysin / MME 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 亞油酸 (培養(yǎng)級) Linoleic acid (≥99.0%, cell culture t... 60-33-3 1G 通用試劑

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞(亞系);293T/17N-叔丁氧羰基-D-色酸，英文名或英文縮寫：Nα-Boc-D-tryptophan，級別：特，98%，規(guī)格：1克

ACHN細(xì)胞，人腎癌細(xì)胞系 小鼠B細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞,W6/32細(xì)胞 CL-0438SF767(人腦瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2(L-精酸鹽酸鹽)