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主營產(chǎn)品: 從事生物科技, 醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢, 技術(shù)服務(wù), 技術(shù)開發(fā), 技術(shù)轉(zhuǎn)讓, 商務(wù)咨詢(除經(jīng)紀(jì)), 電子商務(wù)(不得從事增值電信, 金融業(yè)務(wù)), 投資管理, 建設(shè)工程(憑許可資質(zhì)經(jīng)營), 化工原料及產(chǎn)品(除危險化學(xué)品, 監(jiān)控化學(xué)品, 煙花爆竹, 民用爆炸物品, 易制毒化學(xué)品), 實(shí)驗(yàn)室設(shè)備, 測量器材, 酒店設(shè)備, 環(huán)保設(shè)備, 鐘表, 服裝鞋帽, 頗具箱包, 一類醫(yī)療器械, 電子產(chǎn)品, 陶瓷制品的銷售.
小鼠子宮成纖維細(xì)胞
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小鼠子宮成纖維細(xì)胞【MouseUterine:NormalUterineFibroblasts】
產(chǎn)品描述:小鼠子宮成纖維細(xì)胞分離自正常小鼠子宮組織,子宮成纖維細(xì)胞主要功能:(1)成纖維細(xì)胞組成子宮,在體外易于培養(yǎng)。(2)在子宮損傷后能修復(fù)和重塑子宮。(3)在子宮炎癥時能有效控制炎癥擴(kuò)散。公司提供的小鼠子宮成纖維細(xì)胞,采用膠原酶消化制備而來。。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseUterinePrimaCell:NormalUterineFibroblastsCatNo.3-4337)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,小鼠子宮成纖維細(xì)胞傳10代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織,公司提供的小鼠源原代細(xì)胞均來自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
小鼠子宮成纖維細(xì)胞 | MouseUterine:NormalUterineFibroblasts | GOY-Y6415 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項(xiàng):
1. 接收到小鼠子宮成纖維細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]2’-脫氧腺苷2'-Deoxyadenosine monohydrate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
Mv.1.Lu細(xì)胞,貂肺上皮細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞,CW-2細(xì)胞 CM-H093人顱蓋造骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL魚精DNADNA, Fishsperm質(zhì)量規(guī)格:進(jìn)分,Sigma74782,蛋白小于1%
大鼠腎系膜細(xì)胞;RMC2,7-雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)芘(>97.0%(GC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrene質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環(huán)-2-基)-9,9-十二烷芴(>98.0%(HPLC))2,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9,9-dihexylfluorene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)
狗肺成纖維樣細(xì)胞;DogL11,4-二溴萘(>97.0%(GC))1,4-Dibromonaphthalene質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)
人骨肉瘤細(xì)胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]普拉洛芬Pranoprofen質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR
NP69-SV40T細(xì)胞,永生化鼻咽上皮細(xì)胞系 小鼠細(xì)胞,C127細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2普拉洛芬(標(biāo)準(zhǔn)品)Pranoprofen質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,標(biāo)準(zhǔn)品
MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白組分五Albumin(bovine fraction V);BSA質(zhì)量規(guī)格:Purity>98%,分子生物學(xué)級
Promocell C-23160 Skeletal Muscle Cell GrowthMedium KIT, 骨骼肌細(xì)胞生長培養(yǎng)基套裝 500ml萘啶酮酸;萘啶酸Nalidixic acid質(zhì)量規(guī)格:>98%
軟骨細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)糖原,α-1,6 葡聚糖,糖元Glycogen from oyster質(zhì)量規(guī)格:BR,>99%,河蚌提取,Type II
IFNG Others Rat 大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) G-6-PD葡萄糖-6-嶙酸脫氫酶500克BR,50u/mg,酵母
大鼠胎兒真皮成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL3,4,5-三芐氧基本加醋 3,4,5-TRIS(BqNZYLOXY)BqNZOIC cCID 1486-48-
Vero非洲綠猴腎細(xì)胞 Vero the African green monkey kidney cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSetxyloctanoate辛酸乙酯500克CP,98%
IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標(biāo)簽)α-基,英文名或英文縮寫:L-Alanine,級別:BR,99%,規(guī)格:25克
L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa [ Chang Liver ](張氏肝細(xì)胞)乙酯etxyl pxenylacetate;Benzene acetic acid etxyl ester;
小鼠子宮成纖維細(xì)胞DCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) APS/TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技術(shù)級100 TAETSCOLD
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM9803N-酰-DL-α-炳安醋 2-ccqtylcmino-propionic ccid 1112-69-1
CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) GENEPAGE8%*CLDPAK*8% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技術(shù)級4X500MLCOLD
人子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLNHS活化瓊脂糖凝膠4FF25毫克
FO細(xì)胞,小鼠骨髓瘤細(xì)胞 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細(xì)胞) 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(人膀胱癌細(xì)胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]298-96-42.3.5-三本基錄化四氮唑2,3,5-Tripxenyltetrazolium chloride
操作要點(diǎn):
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
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