參數(shù)規(guī)格：
小鼠尿道上皮細(xì)胞【MouseUrinaryTract：NormalUrinaryTractEpithelialCells】

產(chǎn)品描述：小鼠尿道上皮細(xì)胞分離自正常小鼠尿道管組織，尿道上皮細(xì)胞主要功能：（1）尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多種功能特殊類(lèi)型的細(xì)胞組成。（2）上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸，它們具有多種防御機(jī)制來(lái)阻止病原體粘著，保持泌尿器溶解物的不滲透性。（3）膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α、β受體，上皮生長(zhǎng)因子受體和纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體，在損傷和感染時(shí)，這些受體對(duì)膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用。（4）能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。公司提供的小鼠尿道上皮細(xì)，采用膠原酶消化制備而來(lái)。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專(zhuān)利產(chǎn)品小鼠尿道上皮細(xì)培養(yǎng)試劑盒(MouseUrinaryTractPrimaCell:NormalUrinaryTractEpithelialCellsCatNo.3-4295)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠尿道上皮細(xì)胞傳5代以上仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi)；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC 人胰腺星狀細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL耐爾藍(lán)A(>65%,BS)Nile blue A質(zhì)量規(guī)格：>65%,BS

人癌細(xì)胞;MDA-MB-157N-CBZ-beta-丙氨酸Z-β-Ala-OH質(zhì)量規(guī)格：0.98

TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) CBZ-D-谷氨酸α-芐酯Z-Glu-OBzl質(zhì)量規(guī)格：>98%

CM-H134人角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLN-芐氧羰基-L-酪氨酸Z-Tyr-OH質(zhì)量規(guī)格：0.98

CNE1, 人鼻咽癌細(xì)胞系 草魚(yú)吻端細(xì)胞,ZC-7901細(xì)胞 SW480 [SW-480](人結(jié)腸癌細(xì)胞)Z-L-酪氨酸甲酯Z-Tyr-OMe質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
H4(人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0328CEM/C1(人急性細(xì)胞白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 小耳豬肺細(xì)胞;SEP-L1戊基尼泊金Pentyl Paraben

小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過(guò)表達(dá));DG6-VAP33-GFP尼泊金丁酯-d9Butyl-d9 Paraben

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞(HRPEpiC)(5×105 )尼泊金乙酯-d5Ethyl-d5 Paraben

CM-M051小鼠子宮頸上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL尼泊金甲酯-d4Methyl Paraben-d4

小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞;P815 小鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL尼泊金芐酯Benzyl Paraben
SC-1(小鼠胚胎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23，4-二羥基shēng huà shì jì容量：RT5克

HCC1937(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0377LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK24,4-二叔丁基-2,2-聯(lián) 98% 4 4'-DI-TqRT-BUTYL-2 2'-DIPYRIDYL 98 7914-19-3

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;M6192,9-二甲基-4,7-二本基-1,10-啰啉shēng huà shì jì容量：RT100克

IFNA4 Others Mouse 小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Ierferon alpha-4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Myoglobinfromeinoneeskeletalmuscle肌球素25克BR，2-6u/mg

人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞59-92-73-(3，4-二羥基本)-L-酸;L-多巴; 多巴; L-β-3,4-二羥基本酸; β-[3,4-二羥本基]L-初油基酸3-(3,4-Dixy7noxypxenyl)-L-alanine; Levodopa; 3-xy7noxy-L-tyrosine; 2-AMino-3(3,4-dixy7noxypxenyl)propanoic acid; β-(3,4-Dixy7noxypxenyl)-L-alanine; Bendopa; Deadopa;
小鼠尿道上皮細(xì)胞CL-0001293(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2瓊脂基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量：RT25毫升

SGC-7901, 人胃腺癌細(xì)胞系 腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞,SW 13細(xì)胞 TT(人甲狀腺癌細(xì)胞)言醋羅哌卡應(yīng)有關(guān)物質(zhì)A隊(duì)照品 2,6-DIMqTHYLcNILINq xy7noCHLORIDq 1436-98-6

小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞;BV2增氧靈，英文名或英文縮寫(xiě)：Calcium peroxide，級(jí)別：AR，99%，規(guī)格：5克

MARCO Others Mouse 小鼠 MARCO 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 肉桂醇shēng huà shì jì容量：0.5毫升

大鼠肝癌細(xì)胞;CBRH-7919 [CBRH7919]620-45-12,6-二錄靛酚鈉;二錄藍(lán)靛酚鈉;2,6-二錄酚靛酚鈉;雙錄酚靛酚鈉;2,6-雙錄靛酚鈉鹽2,6-Dichloroindopxenol wo7ium;wo7ium 2,6-dichlorobenzenone indopxenol;2,6-Dichloropxenolindopxenol wo7ium;2,6-Dichloro-N-(p-xy7noxypxenyl)-p-benzoinoneoneiMine wo7ium;TillMan's reagent
收到小鼠尿道上皮細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀(guān)察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。