公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

參數(shù)規(guī)格：
小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞【MouseLung:NormalArteryFibroblasts】
產(chǎn)品描述：小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞分離自正常小鼠肺動脈組織，呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細(xì)胞在合成和分泌細(xì)胞因子、維持血管內(nèi)外和凝血和纖溶的的動態(tài)平衡中起重要作用。公司提供的小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞，均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(MouseLungPrimaCell:NormalArteryFibroblastsCatNo.3-4057)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

收到小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。

視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)卡維地洛-甲基-d3Carvedilol-methyl-d3

Jurkat77細(xì)胞，人T瘤細(xì)胞Jurkat亞系 615小鼠癌瘤株,Ca761細(xì)胞 牛腦垂體提取物BPE卡維地洛β-D-葡萄糖苷酸(mixture of diasteromers)Carvedilol β-D-Glucuronide (mixture of diasteromers)

NCI-H358(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(S)-(-)-1-苯乙醇(>98.0%(GC))(S)-(-)-2-Methyl-1-butanol質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

C2C12(小鼠成肌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 T-103B I型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL 綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細(xì)胞;MGC803-GFP(S)-(+)-4-甲基-1-(>98.0%(GC))(S)-(+)-4-Methyl-1-hexanol質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

非洲綠猴腎細(xì)胞;BS-C-1(S)-(+)-5-甲基-1-庚醇(>96.0%(GC))(S)-(+)-5-Methyl-1-heptanol質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)
人腎系膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL蒙脫石（標(biāo)準(zhǔn)品）Montmorillonit質(zhì)量規(guī)格：鑒別

BALB/3T3 clone A31細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 L1210(白血病細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0901佛手柑素;香檸檬素;佛手柑亭;香檸檬亭（標(biāo)準(zhǔn)品）Bergamottin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 (His 標(biāo)簽)鹽酸羅哌卡因（標(biāo)準(zhǔn)品）Ropivacaine hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：HPLC法含量測定

SiHa(人子宮頸鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 番石榴苷（標(biāo)準(zhǔn)品）Guaijaverin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

人羊膜細(xì)胞;WISH恩曲他濱（標(biāo)準(zhǔn)品）Emtricitabine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
PLA2G2A Others Human 人 PLA2G2A / PLA2B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-去甲氧基-4-氯代奧美拉唑硫化物4-Desmethoxy-4-chloro Omeprazole Sulfide

人十二脂腸腺癌;HuTu-804-去甲氧基-4-氯代奧美拉唑4-Desmethoxy-4-chloro Omeprazole

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)外消旋4-去甲氧基-4-硝基奧美拉唑rac 4-Desmethoxy-4-nitro Omeprazole

CM-R032大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL奧美拉唑砜N-氧化物Omeprazole Sulfone N-Oxide

小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1 小鼠肝動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL(R)-(-)-2-辛醇(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(R)-(-)-2-Octanol
小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞MICB Others Human 人 MICB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸一水物25毫克2～8℃，避光

CM-R036大鼠小腸血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL2,3,4-三氧基本全 2',3',4'-TRIMqTHOXYcCqTOPHqNONq 13909-73-4

C6 Others Human 人 C6 / compleme compone 6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 酸鈉1克保存：-20℃

小鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL亞鹽瓊脂25毫升2～8℃

Hela-Luc (穩(wěn)定株)人細(xì)胞 Hela-Luc (stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+200ug/ml Zeocin88-15-32-乙?；?/span>2-Acetylthiopxene