參數(shù)規(guī)格：
人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞【HumanBrain:NormalNerveMicroglia】
產(chǎn)品描述：人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞分離自正常人小腦組織，主要功能：（1）神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中。（2）當(dāng)程序性細(xì)胞死亡時(shí)，或在大腦發(fā)育的過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時(shí)，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細(xì)胞。（3）膠質(zhì)細(xì)胞能在II類組織相容性復(fù)合體表達(dá)CD-4陽性Ｔ細(xì)胞時(shí)表達(dá)抗原，能進(jìn)行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組織共享抗原。公司提供的人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院，組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司專利產(chǎn)品人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanBrainPrimaCell:NormalNerveMicrogliaCatNo.3-0484)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞傳12代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

凍保存細(xì)胞之方法？
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí)， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
培養(yǎng)操作:
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?/span> 細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
小小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞(MA-c)(5×105) MG-63, 人骨肉瘤細(xì)胞 Human泊洛沙姆407質(zhì)量規(guī)格：M.W12000，進(jìn)口BASF分包Polyethylene-polypropylene glycol

大鼠肺泡上皮細(xì)胞RPAEpiC1酸長春質(zhì)堿質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRCatharanthine hemitartrate

ENPP2 Others Mouse 小鼠 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 鹽酸甲氯芬酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：含量測定Meclofenoxate HCl

HEL2 人胚胎肺成纖維細(xì)胞(女)醋酸甲地孕酮質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,USP31Megestrol Acetate

CM-R067大鼠腎足突細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL醋酸甲地孕酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Megestrol Acetate
T-24(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N1 (A/common magpie/Hong Kong/5052/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1酸三戊酯(>98.0%(GC))Triamyl Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

人外根殼細(xì)胞cDNAHHORSC cDNA三(2-氯乙基)1酸酯(>97.0%(GC))Tris(2-chloroethyl) Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

SELP Others Rat 大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 1酸三(1,3-二氯-2-丙基)酯(>95.0%(GC))Tris(1,3-dichloro-2-propyl) Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

小鼠腹水瘤細(xì)胞;S-1801酸三(2-正丁氧乙基)酯(>95.0%(GC))Tris(2-butoxyethyl) Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B4 I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL1酸2-乙基己基二苯酯(>90.0%(GC))2-Ethylhexyl Diphenyl Phosphate質(zhì)量規(guī)格：>90.0%(GC)
人胰腺癌細(xì)胞;AsPC-15’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR5’-DMT-2’-TBDMS-iBu-rG

CD48 Others Rat 大鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR5’-DMT-2’-TBDMS-Ac-rC

兔骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 Rabbit bone marrow mesenchymal stem cells5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR5’-DMT-2’-TBDMS-Bz-rA

SF-295細(xì)胞，人XG惡性膠質(zhì)瘤細(xì)胞 毛霉 人腸平滑肌細(xì)胞RNAHISMC miRNA5 μgDMT保護(hù)性脫氧肌苷質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDMT-dI

SF126(人腦瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×25,6-二甲基-1,10-菲咯啉(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)5,6-Dimethyl-1,10-phenanthroline
人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞人肺成纖維細(xì)胞HPFPolystyreneresin二基本與本的共聚物25克BR

非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+ 非小細(xì)胞肺癌，NCL-H460細(xì)胞 NCI-H460 [H460](大細(xì)胞肺癌細(xì)胞)草醋鈣單水和物 CcLCIUM OXcLcTq MONOHYDRcTq 2794/8/2

人癌細(xì)胞;MDA-MB-231兔抗羊IgG (膠體金... Anti-Goat IgG-Gold antibody produced i... Null 0.5ML 膠體金標(biāo)記抗體

CPB1 Others Mouse 小鼠 CPB1 / PCPB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) N-P-K花寶2號(hào)5毫克超，99%

CM-H101新生兒表皮角化細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL(吲哚Gal)
收到人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。