兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素Celisa檢測試劑盒規(guī)格   產(chǎn)品別名 兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)elisa檢測試劑盒 ,英文名稱:      Cys-CELISAKit    靈敏性高，高效性，原裝進口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。    ,產(chǎn)品規(guī)格:     48T/96T。
產(chǎn)品名稱： 兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素Celisa檢測試劑盒規(guī)格
英文名稱：Cys-CELISAKit
規(guī)格：96T/48T
分類：兔子elisa檢測試劑盒
特異性： 系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應。
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液

具有如下優(yōu)點：
產(chǎn)品僅供科研使用       一、 兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素Celisa檢測試劑盒規(guī)格高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
以下公司正在熱銷的產(chǎn)品：
SW038-C2-tk細胞，轉(zhuǎn)染了tk基因的SW038-C2細胞 副溶血性弧菌 人臍靜脈平滑肌細胞RNAHUVSMC miRNA5 μg潑尼Prednisone質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP30,BR

SK-N-MC(人神經(jīng)上皮瘤細胞) 5×106cells/瓶×2潑尼(標準品)Prednisone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

Hep 3B(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0434SC-1(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2 人腎小管上皮細胞;HKC強力霉素堿/強力霉素一水合物Doxycycline monohydrate/Doxycycline base質(zhì)量規(guī)格：>900μg/mg,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng)

人組織細胞瘤細胞;U937 [U-937]唑來1酸Zoledronic acid hydrate質(zhì)量規(guī)格：>99%,一水化合物,BR

LRIG1 Others Mouse 小鼠 LRIG1 / LIG-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 唑來1酸（標準品）Zoledronic acid hydrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
5637人膀胱癌細胞 5637 human bladder cancer cells 1640+10% FBS2-(2-羥苯基)苯并噻唑(>98.0%(HPLC)(T))2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

TNF Protein Human 重組人 TNF-alpha / TNFA 蛋白1-氨基芘(>98.0%(HPLC)(T))1-Aminopyrene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)

大鼠脊柱神經(jīng)細胞(RSCMN)(1×106) UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 Human2,5-二溴噻唑(>97.0%(GC))2,5-Dibromothiazole質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)

肝星形細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)2,5-二溴硒酚(>98.0%(GC))2,5-Dibromoselenophene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

NP Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 2,6-二溴萘(>98.0%(GC))2,6-Dibromonaphthalene質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)
MDA-MB-435細胞，人癌高轉(zhuǎn)移細胞 鼠癌細胞系,MA-782細胞 原代滑膜皮細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100mlL-蛋氨酸乙酯鹽酸鹽;L-甲硫氨酸乙酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%(T),BRL-Methionine ethyl ester hydrochloride

PATU8988(人胰腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2L-酪氨酸乙酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：0.98L-Tyrosine ethyl ester hydrochloride

HDLEC adult Pellet 人類皮膚管內(nèi)皮細胞團塊(成年捐獻者) > 1 mio.cells 角質(zhì)細胞生長添加物(不含BPE)KGS-2L-天冬氨酸-β-芐酯/L-天冬氨酸-4-芐酯質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Aspartic acid β-benzyl ester

CL-0324BT-20(人癌細胞)5×106cells/瓶×2L-半胱氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Cysteine methyl ester hydrochloride

ROR1 Others Human 人 ROR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 甘氨酸甲酯鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGlycine methyl ester hydrochloride
 兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素Celisa檢測試劑盒規(guī)格EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 標簽)4-(N,N-二苯氨基)苯(>98.0%(GC)(N))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(N)4-(N,N-Diphenylamino)benzaldehyde

Vero(非洲綠猴腎細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1三(4-苯)胺(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)Tris(4-iodophenyl)amine

人小膠質(zhì)細胞裂解物HML賓雪德拉氏綠隱色堿(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T)Bindschedler's Green Leuco Base

CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) 雙(4-苯基)胺(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Bis(4-iodophenyl)amine

人胃癌細胞;MKN-451-溴芘(>94.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(GC)1-Bromopyrene
操作流程如下：
（1） 兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素Celisa檢測試劑盒規(guī)格僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。公司產(chǎn)品僅供科研使用