產(chǎn)品名稱:小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)elisa檢測試劑盒說明書
英文名稱:17-OHCSELISAKit
規(guī)格:96T/48T
分類:小鼠elisa檢測試劑盒
特異性: 系統(tǒng)和其它細胞因子無交叉反應。
保存: 2-8℃(頻繁使用時);-20℃(長時間不用時)。
有效期: 6 個月(4℃);12 個月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液
具有如下優(yōu)點:
一、小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)elisa檢測試劑盒說明書高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
以下公司正在熱銷的產(chǎn)品:
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覆蓋液體培養(yǎng)基用于厭氧培養(yǎng)。 無菌液體石蠟 10ml/支
用于弧菌的耐鹽試驗。 無鹽胨水生化鑒定管 20支/盒
細菌生化鑒定 西蒙氏枸椽酸鹽生化鑒定管 20支/盒
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檢測微生物的培養(yǎng)基原材料 細菌學蛋白胨 BR 400g
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細菌生化鑒定 纖維二糖 20支/盒
每支添加于50ml 025110改良纖維二糖多粘菌素E(CC)瓊脂基礎(chǔ) 纖維二糖多粘菌素E(CC)瓊脂基礎(chǔ)凍干配套試劑 10支
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細菌生化鑒定 硝酸鹽(產(chǎn)氣) 20支/盒
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用于鑒別綠膿桿菌分解硝酸鹽產(chǎn)氣試驗。(GB) 硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基 250g
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用于硝酸鹽還原試驗。 硝酸鹽還原試劑 10mlX2瓶/盒
初步鑒定小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌常規(guī)生化反應9項(參考“食品衛(wèi)生微生物學檢驗標準GB/T 4789.8-2008... 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌生化鑒定盒 10種×10次/盒
用于培養(yǎng)基、生物發(fā)酵的原材料 小麥蛋白胨 25kg
每支添加于225ml(028112)中配成改良E.C新生霉素增菌肉湯。 新生霉素(改良E.C新生霉素增菌肉湯凍干配套試劑) 4.5mg/支x10
小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)elisa檢測試劑盒說明書每支添加于225ml(028112)中配成改良E.C新生霉素增菌肉湯。 新生霉素(改良E.C新生霉素增菌肉湯凍干配套試劑) 10支/盒
用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發(fā)酵菌的選擇性分離培養(yǎng)。(《中華人民共和國藥典》2010年版) 溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養(yǎng)基 250g
用于消毒效果生物監(jiān)測評價中指示菌的培養(yǎng)。(WS) 溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液 250g
用于壓力蒸汽滅菌效果的測定。(GB) 溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 250g
操作流程如下:
(1)小鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)elisa檢測試劑盒說明書僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。