PDE1A試劑盒-磷酸二酯酶1A ELISA檢測試劑盒
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上海滬震實業(yè)有限公司

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主營產品

elisa試劑盒

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商品參數
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商品介紹
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聯系方式
品牌 滬震生物
貨號 HZ-PDE1A-Hu
性狀 水劑
主要組成成分 96孔板(預包被);96孔板覆膜;標準品;標準品稀釋液;檢測溶液A;檢測稀釋液A;檢測溶液B;檢測稀釋液B;TMB底物;終止液;濃洗滌液(30×);使用說明書
規(guī)格 96T/48T
有效期 一年
貨期 現貨
貯藏 2-8℃保存
產品及特點 具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。
檢測范圍 0.313-20ng/mL
靈敏度 0.126ng/mL
實驗方法 夾心法
商品介紹

PDE1A試劑盒-磷酸二酯酶1A ELISA檢測試劑盒

  • 產品名稱:磷酸二酯酶1A(PDE1A) ELISA 試劑盒
  • 產品編號:HZ-PDE1A-Hu
  • 產品規(guī)格:96T/48T
  • 實驗方法:雙抗夾心法
  • 檢測范圍:0.313-20ng/mL
  • 最低檢測限:0.126ng/mL
  • 保質期:12個月
  • 附件下載:說明書

產品描述

試劑名稱數量試劑名稱數量
96孔板(預包被)196孔板覆膜2
標準品2標準品稀釋液1×20mL
檢測溶液A1×120μL檢測稀釋液A1×12mL
檢測溶液B1×120μL檢測稀釋液B1×12mL
TMB底物1×9mL終止液1×6mL
濃洗滌液(30×)1×20mL使用說明書1

需自備的設備及試劑

450±10nm濾光片的酶標儀(建議儀器使用前提前預熱)
單道或多道微量加液器及吸頭
稀釋樣品的EP管
蒸餾水或去離子水
吸水紙
盛放洗液的容器

試劑盒的儲存及有效期

未開封的試劑盒:所有試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意,收到試劑盒后請盡快將TMB 洗滌液,終止液保存于4℃,其他試劑保存于-20℃。
使用后的試劑盒:剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存,開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃,避免潮濕。

穩(wěn)定性
經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

注意:
試劑盒內酶標條可拆卸,按實驗需求可分多次使用;使用后的剩余試劑盒建議在首次實驗后 1個月內使用完畢。產品過期時間以盒子上的標簽為準,保質期內所有組分都確保是穩(wěn)定的。


液體樣本的收集

1、血清:用無菌管收集,室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分),仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2、血漿:應根據標本的要求選擇 EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3、尿液:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

4、胸腹水:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5、腦脊液:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6、唾液:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

7、細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

8、牛奶:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

9、蜂蜜:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

10、全血:用含有抗凝劑的無菌管收集,立即輕輕搖動,來回輕輕顛倒數次,使血液和抗凝劑混勻,以防血液凝固。

固體樣本的收集

1、組織標本:切割標本后,稱取 1g 組織,加入 9ml  pH7.2-7.4 左右的 PBS,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清。分裝一份待檢測,其余冷凍備用,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。對于植物組織,不好勻漿的話,就在液氮中充分研磨。

2、細胞內蛋白樣本:許多待測蛋白不是分泌蛋白,而是存在于細胞內的蛋白,這個時候,要先收集細胞,洗滌干凈,再破碎細胞,離心取上清。

1)培養(yǎng)的細胞

A、動物細胞: PH7.2-7.4 的 PBS 稀釋細胞懸液,使細胞濃度達到 100 /ml 左右。通過反復凍融(如果反復凍融,破碎效果不好,就采用超聲波破碎),以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

B、植物細胞: PH7.2-7.4 的 PBS 稀釋細胞懸液,使細胞濃度達到 100 /ml 左右,置于冰盒上,用超聲破碎儀,設置破碎 2s,冷卻 30s 的方式,充分破碎細胞,以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)組織的細胞

切割標本后,稱取 1g 組織,加入 9ml  pH7.2-7.4 左右的 PBS,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),去除上清,再用 pH7.2-7.4左右的 PBS 小心洗滌沉淀的細胞三遍。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞。

3、細胞內蛋白樣本:許多待測蛋白不是分泌蛋白,而是存在于細胞內的蛋白,這個時候,要先收集細胞,洗滌干凈,再破碎細胞,離心取上清。

4、咽拭子:加入 2ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS,溶解咽拭子頭部,搖勻,用鑷子取出咽拭子并擠干液體,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉分),仔細收集上清。分裝一份待檢測,其余冷凍備用,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。如果是測分泌蛋白,直接取上清檢測,測試細胞內蛋白,要破碎細胞。

5、植物標本:取組織塊(0.2g~0.5g)少可到 510mg 在冰冷的 PBS 中漂洗,濾紙拭干,準確稱重,放入 5ml 的勻漿管中;按重量(mg):體積(ml)=1:9 的比例加入 倍體積的勻漿介質于勻漿管中,冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊;勻漿的方式:手工勻漿,機器勻漿。 ① 手工勻漿:左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉動研磨數十次(6分鐘),充分研碎,制成 20%的勻漿液。 ② 機器勻漿:用組織搗碎機 1000015000 / 上下研磨制成 10%組織勻漿,也可用內切式組織勻漿機制備(勻漿時間 10 /次,間隙 30 秒,連續(xù) 3次,在冰水中進行,可適當延長勻漿時間),鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片(直接涂片、染色均可以),顯微鏡下觀察細胞是否破碎,若沒有則可延長勻漿時間。將制備好的 10%勻漿液用普通離心機或低溫低速離心機 4000 /分左右,離心 1015 分鐘,取上清液進行測定。

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

聯系方式
公司名稱 上海滬震實業(yè)有限公司
聯系賣家 劉經理 (QQ:2043711056)
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