上海谷研實業(yè)有限公司
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豬巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒運輸
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經營模式
代理商,生產商,
所在地區(qū)
上海市松江區(qū)
服務流程:
1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針(染料法只需設計引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進行逆轉錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品(引物、RNA和cDNA)
參數(shù)規(guī)格:
產品名稱:豬巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒運輸
英文名稱:Porcine Cytomegalovirus (PCMV,2)
貨號: GOY-M4381
產品規(guī)格:50T
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20℃保存
產品有效期:一年
產品及特點:
是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉基因植物研究中最為常用的一種篩選標記基因,因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測 鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 的試劑盒,它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù) 鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 保守區(qū)域設計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的
鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 成分,但不能檢測其他非 鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
操作步驟:
下列圖示以Venor Gem OneStep 支原體 常規(guī)PCR 檢測試劑盒 (一步法),具體產品操作以說明書為準。
第1步:樣本處理:
第2步:試劑制備:
第3步:PCR體系建立:
第4步:啟動PCR反應
第5步:電泳結果分析
191bp為內控對照條帶,表明PCR反應正常。
當樣本存在支原體污染時,由于內控對照與支原體DNA存在競爭,內控對照條帶變弱(例如支原體DNA>103拷貝)。
陽性對照中支原體DNA>104拷貝,內控對照條帶會完全消失。
可能在80-90bp存在引物自退火形成的條帶,此條帶不影響檢測結果。
如果待測樣本對PCR產生抑制,則內控對照條帶變弱(和陰性對照相比),此時應先進行DNA抽提(推薦使用:Venor Gem Sample Preparation Kit 支原體DNA抽提試劑盒),然后再檢測。
實時熒光定量PCR:
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進入真正的指數(shù)擴增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性極好,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現(xiàn)性最好的定量方法,已得到全世界的公認,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
β偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Aripiprazole 中文名:阿立哌唑 分子式:C23H27Cl2N3O2 度:98.0%
偽狂犬病毒(PRV)核酸檢測試劑盒 48T Aripiprazole 中文名:阿立哌唑 分子式:C23H27Cl2N3O2
維生素E(VitaminE)測定試劑盒(比色法) Pitavastatin calcium 147526-32-7 中文名:匹伐他汀鈣 分子式:C50H46CaF2N2O8 度:98.0% 關鍵詞:
維生素C(抗壞血酸)(VitaminC)測定試劑盒(比色法) Androst-5-en-3-ol-7,17-dione acetate 中文名:7-酮基去氫表雄酮醋酸酯 分子式:C21H28O4 度:98.0%
維生素C(VC)檢測 Vitamin B2 (VB2) detection Androstanolone 17-benzoate
Amitraz 中文名:雙甲瞇 分子式:C19H23N3 度:98.0% 小鼠基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Amisulpride 中文名:阿米舒必利 分子式:C17H27N3O4S 度:98.0% 小鼠內皮細胞生長因子(VEGF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
5-Amino-2-methylindole 中文名:5-氨基-2-甲基吲哚 分子式:C9H10N2 度:98.0% 小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISAKit ELISA. 96T/48T
9-Anthracenylmethyl acrylate 中文名:丙烯酸-9-蒽甲酯 分子式:C18H14O2 度:98.0% 小鼠β細胞素(BTC)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Spongouridine 中文名:阿糖尿苷 分子式:C9H12N2O6 度:98.0% 小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝小鼠緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Methyl 2,2-dithienylglycolate 26447-85-8 中文名: 分子式:C11H10O3S2 度:98.0% 關鍵詞:
小鼠緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISAKit ELISA. 96T/48T Methyl 1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-2-ethoxy-1H-benzimidazole-7-carboxylate 中文名: 分子式:C25H21N3O3 度:98.0%
小鼠緊張素 II (mouse ANG II) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 美國 Phoenix Methyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate 中文名: 分子式:C19H34O3
小鼠緊張素 I (mouse ANG I) 作用: ELISA 規(guī)格: 96T 美國 Phoenix Methyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate 中文名: 分子式:C19H34O3 度:%
小鼠活性腸肽elisa試劑盒 小鼠活性腸肽試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠活性腸肽試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠活性腸肽試劑盒、小鼠活性腸肽elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 Methyl 2-ethoxybenzimidazole-7-carboxylate 150058-27-8 中文名: 分子式:C11H12N2O3
豬巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒運輸Iloperidone 中文名:伊潘立酮 分子式:C24H27FN2O4 度:98.0% Cellulose,Microcrystalline 100g
4-[(4-Methylpiperazin-1-yl) methyl]benzoic acid dihydrochloride 中文名:甲磺酸伊馬替尼 分子式:C13H20Cl2N2O2 度:98.0% 頭孢芐 1g
4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one 中文名: 分子式:C10H12N2O2 度:98.0% Cephalexinmonohydrate 5g
N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide 中文名: 分子式:C11H9NO3 度:98.0% 晚期氧化蛋白產物 (AOPP) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
5-Chlorothiophene-2-carboxylic acid 中文名: 分子式:C5H3ClO2S 度:98.0% 轉錄因子 AP-1(AP-1) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
使用方法:
豬巨細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒運輸一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
2. 標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8. 如果有N個樣品,必須設置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?0μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。
9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設置qPCR反應(20 μL體系,在樣品制備室進行)
10. 如果只做1次重復,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍。
11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)