上海谷研實業(yè)有限公司
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熒光定量PCR試劑盒說明書
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經營模式
代理商,生產商,
所在地區(qū)
上海市松江區(qū)
服務流程:
1、根據客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針(染料法只需設計引物)
2、抽提DNA、RNA,并對RNA進行逆轉錄
3、實時熒光定量PCR
4、提供完整的實驗結果報告(檢測數據、溶解曲線、擴增曲線)
5、返還樣品(引物、RNA和cDNA)
參數規(guī)格:
產品名稱:熒光定量PCR試劑盒說明書
英文名稱:
貨號: GOY-1M3759
產品規(guī)格:50T
產品運輸:低溫運輸
產品保存:-20℃保存
產品有效期:一年
產品及特點:
是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉基因植物研究中最為常用的一種篩選標記基因,因此本公司根據探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測 鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 的試劑盒,它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據 鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 保守區(qū)域設計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的
鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 成分,但不能檢測其他非 鮑皰疹樣病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
操作步驟:
下列圖示以Venor Gem OneStep 支原體 常規(guī)PCR 檢測試劑盒 (一步法),具體產品操作以說明書為準。
第1步:樣本處理:
第2步:試劑制備:
第3步:PCR體系建立:
第4步:啟動PCR反應
第5步:電泳結果分析
191bp為內控對照條帶,表明PCR反應正常。
當樣本存在支原體污染時,由于內控對照與支原體DNA存在競爭,內控對照條帶變弱(例如支原體DNA>103拷貝)。
陽性對照中支原體DNA>104拷貝,內控對照條帶會完全消失。
可能在80-90bp存在引物自退火形成的條帶,此條帶不影響檢測結果。
如果待測樣本對PCR產生抑制,則內控對照條帶變弱(和陰性對照相比),此時應先進行DNA抽提(推薦使用:Venor Gem Sample Preparation Kit 支原體DNA抽提試劑盒),然后再檢測。
實時熒光定量PCR:
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:
1)Ct值的重現性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數時,剛剛進入真正的指數擴增期(對數期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現性極好,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現性最好的定量方法,已得到全世界的公認,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
βCoumarin 6 中文名:香豆素 6 分子式:C20H18N2O2S 豬血纖蛋白原(Fbg)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Lomefloxacin hydrochloride 98079-52-8 中文名:鹽酸洛美沙星 分子式:C17H20ClF2N3O3 兔轉化生長因子-b2(rabbit TGF-b2) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
熒光定量PCR試劑盒說明書溶菌酶(LZM)測試盒(帶標準) Lysozyme (LZM) test case (with standard) Ranitidine hydrochloride 66357-59-3 中文名:鹽酸雷尼替丁 分子式:C13H23ClN4O3S 度:98.0% 關鍵詞:
人組織轉谷酰胺酶(TGM2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 Human TGM2 (ansglaminase 2, Tissue) ELISA Kit 3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan 915095-94-2 中文名: 分子式:C17H16ClIO2 度:98.0%
人組織因子途徑抑制因子(TFPI)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 Human TFPI (Tissue Factor Pathway Inhibitor) ELISA Kit 3-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl-2-propenal 148901-68-2 中文名: 分子式:C21H16FNO 度:98.0% 關鍵詞:
人組織因子途徑抑制物elisa試劑盒 人組織因子途徑抑制物試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 人組織因子途徑抑制物試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:人組織因子途徑抑制物試劑盒、人組織因子途徑抑制物elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 3-Amino-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
人組織因子elisa試劑盒 人組織因子試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 人組織因子試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:人組織因子試劑盒、人組織因子elisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。 3-Allylrhodanine 中文名:3-烯丙基羅丹寧 分子式:C6H7NOS2 度:99.0%Cortisone acetate 中文名:醋酸可的松 分子式:C23H30O6 豬透明質酸(HA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Convallatoxin 中文名:鈴蘭毒苷 分子式:C29H42O10 豬瘦素(LEP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Convallagenin B 中文名:鈴蘭皂苷元B 分子式:C27H44O6 豬生長抑素(SS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Conduritol A 中文名:牛彌菜醇A 分子式:C6H10O4 豬血纖蛋白原elisa試劑盒 豬血纖蛋白原試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T
脂肪酶(LPS)測定試劑盒(比色法) Ranolazine dihydrochloride 95635-56-6 中文名:鹽酸雷諾嗪 分子式:C24H35Cl2N3O4
脂多糖結合蛋白 (LBP) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 α-Spinasterone 23455-44-9 中文名: 分子式:C29H46O 度:% 關鍵詞: 抗真菌; 豆甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
脂多糖 10mg Vildagliptin 中文名:維達列汀 分子式:C17H25N3O2 度:98.0%
脂蛋脂酶 A2(LP-PLA2) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝 3-Amino-2,6-piperidinedione hydrochloride 中文名: 分子式:C5H9ClN2O2 度:98.0%
脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)試劑盒 可見分光光度法 50管/24樣 Atractylodin 中文名:蒼術素 分子式:C13H10O 度:98.0%
Sulfadiazine 68-35-9 中文名:磺胺嘧啶 分子式:C10H10N4O2S 兔壞死因子-a(rabbit TNF-a) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
Rifampicin 13292-46-1 中文名:利福平 分子式:C43H58N4O12 兔干細胞因子(rabbit SCF) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
Dyphylline 479-18-5 中文名:二羥丙茶堿 分子式:C10H14N4O4 兔轉化生長因子-a(rabbit TGF-a) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
Sulfamethazine 57-68-1 中文名:磺胺二甲嘧啶 分子式:C12H14N4O2S 兔轉化生長因子-β1(rabbit TGF-b1) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進口分裝
使用方法:
熒光定量PCR試劑盒說明書一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
2. 標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8. 如果有N個樣品,必須設置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。
9. 用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設置qPCR反應(20 μL體系,在樣品制備室進行)
10. 如果只做1次重復,則標記N+9個PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,則反應設置數量相應增加2或3倍。
11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加)