人TF / F3 ELISA試劑盒廠家-高靈敏TF / F3檢測試劑盒
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人TF-/-F3-ELISA試劑盒廠家-高靈敏TF

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商品參數
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商品介紹
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聯(lián)系方式
品牌 滬震生物
貨號 HZ-0298
性狀 水劑
主要組成成分 20 倍濃縮洗滌液;酶標試劑 ;酶標包被板;樣品稀釋液;顯色劑 A 液;顯色劑 B 液;終止液 ;標準品(40 mU/L);標準品稀釋液;說明書;封板膜
規(guī)格 96T/48T
有效期 一年
貨期 現(xiàn)貨
貯藏 2-8℃保存
產品及特點 具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。
檢測范圍 7.813-500pg/ ml
靈敏度 4.688pg /ml
商品介紹

人TF / F3 ELISA試劑盒廠家-高靈敏TF / F3檢測試劑盒

產品名稱
人TF / F3(組織因子)ELISA試劑盒
別名
TF(組織因子)ELISA試劑盒,F3 ELISA試劑盒FIII ELISA試劑盒,CD142 ELISA試劑盒TFA ELISA試劑盒,凝血致活酶ELISA試劑盒凝血因子III ELISA試劑盒
檢測方法
夾心ELISA,雙重抗體
應用
TF / F3 ELISA試劑盒可用于體外定量測定血漿,組織勻漿和其他生物液中TF / F3的濃度。
范圍
7.813-500pg /毫升
靈敏度
<4.688pg /毫升
種類
人的
標準曲線
存儲
4℃6個月
復蘇

在下面列出的基質中加入一定含量的TF / F3,并通過將測量值與樣品中TF / F3的預期量進行比較來計算回收率。

矩陣回收率%平均(%)
血清(n = 5)88-10093
EDTA血漿(n = 5)88-10495
肝素血漿(n = 5)92-10096
線性度

通過測試摻有適當濃度的TF / F3及其系列稀釋液的樣品來測定試劑盒的線性。通過計算濃度相對于預期濃度的百分比來證明結果。

樣品1:21:41:81:16
血清(n = 5)85-99%85-99%89-104%85-105%
EDTA血漿(n = 5)83-97%87-96%83-100%86-94%
肝素血漿(n = 5)80-100%81-92%83-98%82-95%
簡歷(%)
批內分析:CV <8%
批間分析:CV <10%
注意
僅供研究使用

實驗需準備的 材料設備

1、酶標儀

2、移液器及槍頭

3、洗板機

4、試管、離心管、量筒等

5、蒸餾水或去離子水

6、電熱恒溫箱

液體樣本的收集

1、血清:用無菌管收集,室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分),仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。

2、血漿:應根據標本的要求選擇 EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3、尿液:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

4、胸腹水:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5、腦脊液:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6、唾液:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

7、細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

8、牛奶:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

9、蜂蜜:用無菌管收集,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

10、全血:用含有抗凝劑的無菌管收集,立即輕輕搖動,來回輕輕顛倒數次,使血液和抗凝劑混勻,以防血液凝固。

固體樣本的收集

1、組織標本:切割標本后,稱取 1g 組織,加入 9ml  pH7.2-7.4 左右的 PBS,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清。分裝一份待檢測,其余冷凍備用,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。對于植物組織,不好勻漿的話,就在液氮中充分研磨。

2、細胞內蛋白樣本:許多待測蛋白不是分泌蛋白,而是存在于細胞內的蛋白,這個時候,要先收集細胞,洗滌干凈,再破碎細胞,離心取上清。

1)培養(yǎng)的細胞

A、動物細胞: PH7.2-7.4 的 PBS 稀釋細胞懸液,使細胞濃度達到 100 /ml 左右。通過反復凍融(如果反復凍融,破碎效果不好,就采用超聲波破碎),以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

B、植物細胞: PH7.2-7.4 的 PBS 稀釋細胞懸液,使細胞濃度達到 100 /ml 左右,置于冰盒上,用超聲破碎儀,設置破碎 2s,冷卻 30s 的方式,充分破碎細胞,以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)組織的細胞

切割標本后,稱取 1g 組織,加入 9ml  pH7.2-7.4 左右的 PBS,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 /分),去除上清,再用 pH7.2-7.4左右的 PBS 小心洗滌沉淀的細胞三遍。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞。

3、細胞內蛋白樣本:許多待測蛋白不是分泌蛋白,而是存在于細胞內的蛋白,這個時候,要先收集細胞,洗滌干凈,再破碎細胞,離心取上清。

4、咽拭子:加入 2ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS,溶解咽拭子頭部,搖勻,用鑷子取出咽拭子并擠干液體,2-8℃條件離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉分),仔細收集上清。分裝一份待檢測,其余冷凍備用,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。如果是測分泌蛋白,直接取上清檢測,測試細胞內蛋白,要破碎細胞。

5、植物標本:取組織塊(0.2g~0.5g)最少可到 510mg 在冰冷的 PBS 中漂洗,濾紙拭干,準確稱重,放入 5ml 的勻漿管中;按重量(mg):體積(ml)=1:9 的比例加入 倍體積的勻漿介質于勻漿管中,冰水浴條件下,用眼科小剪盡快剪碎組織塊;勻漿的方式:手工勻漿,機器勻漿。 ① 手工勻漿:左手持勻漿管將下端插入盛有冰水混合物的器皿中,右手將搗桿垂直插入套管中,上下轉動研磨數十次(6分鐘),充分研碎,制成 20%的勻漿液。 ② 機器勻漿:用組織搗碎機 1000015000 / 上下研磨制成 10%組織勻漿,也可用內切式組織勻漿機制備(勻漿時間 10 /次,間隙 30 秒,連續(xù) 3次,在冰水中進行,可適當延長勻漿時間),鏡檢觀察:取少量組織勻漿作涂片(直接涂片、染色均可以),顯微鏡下觀察細胞是否破碎,若沒有則可延長勻漿時間。將制備好的 10%勻漿液用普通離心機或低溫低速離心機 4000 /分左右,離心 1015 分鐘,取上清液進行測定。

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