大鼠c-jun ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

【ELISA免費(fèi)代測(cè)服務(wù)內(nèi)容】
凡購(gòu)買本司任何一種ELISA檢測(cè)試劑盒，實(shí)驗(yàn)委托者只需將需要檢測(cè)的動(dòng)物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）種類和檢測(cè)指標(biāo)（細(xì)胞因子、蛋白、標(biāo)記物等等）及標(biāo)本數(shù)量（48T/96T）通知我們即可。在接到實(shí)驗(yàn)委托者標(biāo)本當(dāng)日起，一周內(nèi)將檢測(cè)報(bào)告交到實(shí)驗(yàn)委托者手中！
 
大鼠c-jun ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)需要而未提供的試劑和器材
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，*用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

【辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則】
臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔100μl），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

【洗板方法】
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

【計(jì)算】

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對(duì)數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

大鼠c-jun ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)樣品收集、處理及保存方法：
血清：
操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g 離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿：
EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液：
1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿：
將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
【保存】
如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在89℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分。

“以上是我司收集記錄的一些建議，希望對(duì)您實(shí)驗(yàn)有所幫助”

如有其它問題請(qǐng)直接聯(lián)系我司技術(shù)人員！

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