實驗方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：產(chǎn)品僅用于科研
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
產(chǎn)品屬性：

測定意義：
蔗糖轉(zhuǎn)化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH，Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）和中性轉(zhuǎn)化酶（NI）兩種類型。                         

AI的最適pH為3～5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI（B-AI）兩種類型。B-AI存在于細(xì)胞間隙并結(jié)合在細(xì)胞壁上，主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時蔗糖的分解，以維持庫源之間蔗糖的濃度。

測定原理：

B-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖，進(jìn)一步與3,5－二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與B-AI活性成正比。

自備用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、。
需自配儀器：
1、酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為450nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、微量移液器
小鼠Egl小鼠Nine同源物1(EGLN1)ELISA試劑盒 ，英文名： EGLN1 ELISA Kit

人鏈激酶(SK)ELISA檢測試劑盒HumanSeptokinase,SKELISAKit 96T/48T

大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)免疫試劑盒 Rat glamic acid decarboxylase aoaibody IgM,GAD-Ab-IgM ELISA Kit

CLIAKitforVEGFR-3/Flt-4(MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor)ELISAKit小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體-3規(guī)格：48T/96T

酶學(xué)分析20樣本

ELISAKitOVAsIgE人特異性IgE規(guī)格：48T/96T
小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human lymphocyte chemotactic factor (Lptn/LTN/XCL1) ELISA Kit 人淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒

HumanAcetylcholinesterase,AChEELISAKit 人乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenImmunoglobulinG,IgGELISA試劑盒雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞CYP2B1蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

MouseGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
EL(Human EuglobulinLysis) ELISA Kit 人優(yōu)球蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-E-Selectin/CD62E E選擇素抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HBZ/Hemoglobin ζ 血紅蛋白ζ鏈抗體 規(guī)格 0.2ml

AlphaHBDH(Mouse Alpha-Hydroxybutyrate Dehydrogenase) ELISA Kit 小鼠α羥基脫氫酶 96T

PIBF 英文名稱： 孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體 0.2ml

Blood Group Lewis a 英文名稱： 血型Lewis A抗原抗體 0.2ml

Anti-E-Selectin/CD62E E選擇素抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶（BAI）微量法檢測試劑盒Anti-Wnt2B/FITC 熒光素標(biāo)記信號通路Wnt2B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2) 環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

丙氨酰tRNA合成酶2抗體 Anti-AARS2 0.1ml

SARM1 英文名稱： SARM1蛋白抗體 0.2ml

EphB1+EphB2 英文名稱： 蛋白激酶受體B1+B2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FoxO3a (Ser294) 0酸化叉頭蛋白3A抗體 規(guī)格 0.1ml

CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2) 環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。