實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：產(chǎn)品僅用于科研
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱(chēng)之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。
產(chǎn)品屬性：

測(cè)定意義：
DHAR存在于細(xì)胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG，調(diào)控細(xì)胞AsA/DHA比值，是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性，可提高植物食品中AsA含量，進(jìn)而提高植物食品的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。

測(cè)定原理：

DHAR催化GSH還原DHA生成AsA，通過(guò)測(cè)定DHA減少速率，計(jì)算DHAR活性。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備：

研缽、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器和蒸餾水。。
需自配儀器：
1、酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為450nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、微量移液器
小鼠γ-基(GABA)ELISA試劑盒 ，英文名： GABA ELISA Kit

大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA檢測(cè)試劑盒RatSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKit 96T/48T

人Q熱科克斯體1(Q fever)抗體(IgA)免疫試劑盒 Human coxiella burnetii Q fever phase 1(Q fever)aibody(IgA)ELISA kit

英文名稱(chēng)MouseIgGELISAKit小鼠免疫球蛋白G(IgG)規(guī)格：96T/48T

白細(xì)胞凍存試劑盒50次

RabbitsolubleFactor-relatedApoptosis,sFAS/Apo-1ELISA試劑盒兔可溶性凋亡相關(guān)因子(sFAS/Apo-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
豬雌二醇受體(ER)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human macrophage inflammatory protein 3 beta (MIP-3 beta /ELC/CCL19) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒

PorcineOrexinB,OX-BELISAKit 豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforALP-B(HumanBone-specificAlkphaseB)ELISAKit人骨特異性堿性0酸酶B規(guī)格：48T/96T

血液0酸二酯酶5(PDE5)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒10次

Mouseα-galactoyl,GalELISAKit小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-TNF- Alpha /HRP 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記壞死因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

PLGF (Placenta growth factor) 小鼠胎盤(pán)生長(zhǎng)因子(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體β抗體 Anti-TmR2 0.2ml

5HT1F Receptor 英文名稱(chēng)： 5-羥色胺受體1F抗體 0.2ml

phospho-ERK1 (Thr197 +Thr202) 英文名稱(chēng)： 0酸化原活化蛋白激酶1/2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-JunB(Ser259) 0酸化活化蛋白激酶B抗體 規(guī)格 0.1ml

PLGF (Placenta growth factor) 小鼠胎盤(pán)生長(zhǎng)因子(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
脫氫抗壞血酸還原酶（DHAR）微量法檢測(cè)試劑盒Anti-Lysozyme/FITC 熒光素標(biāo)記溶菌酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-phospho-Tau protein (Ser396)/FITC 熒光素標(biāo)記0酸化微管相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ADCK4 ADCK4蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

Rabbit Anti-dog IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.5ml

Cancer/testis antigen family 4 member 7 英文名稱(chēng)： /抗原家族4亞型7抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-chicken IgG/FITC FITC標(biāo)記的兔抗雞IgG 規(guī)格 0.3ml

Anti-phospho-Tau protein (Ser396)/FITC 熒光素標(biāo)記0酸化微管相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。