大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒產(chǎn)品描述：

【說明】
1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準(zhǔn)。
4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。

5．有效期6個月

【方法】

一步免疫反應(yīng)-光度酶免疫法測定ELISA試劑盒的體外定量。

抗體識別非重疊表位，它們是構(gòu)象表位（不識別線性序列，而是3D構(gòu)象的一部分）。尚未確定確切的表位。

【注意事項(xiàng)】
1）在收集標(biāo)本前都必須有一個完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。
2）我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測，對收集后及時進(jìn)行檢測。1-3天左右檢測的樣本可儲存在4℃備用。如有特殊原因需要周期性收集標(biāo)本，請將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或- 70℃條件下保存，避免反復(fù)凍融。

【試劑盒特點(diǎn)】
檢測標(biāo)本類型：血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、唾液、關(guān)節(jié)滑液、肺泡灌洗液等
檢測指標(biāo)：趨化因子、生長因子、抑制因子、因子、營養(yǎng)因子、脂肪因子、生成因子、因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等
技術(shù)服務(wù)：從標(biāo)本采集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供專業(yè)全面的技術(shù)指導(dǎo)

【ELISA免費(fèi)代測服務(wù)內(nèi)容】
凡購買本司任何一種ELISA檢測試劑盒，實(shí)驗(yàn)委托者只需將需要檢測的動物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）種類和檢測指標(biāo)（細(xì)胞因子、蛋白、標(biāo)記物等等）及標(biāo)本數(shù)量（48T/96T）通知我們即可。在接到實(shí)驗(yàn)委托者標(biāo)本當(dāng)日起，一周內(nèi)將檢測報(bào)告交到實(shí)驗(yàn)委托者手中！
 
大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒需要而未提供的試劑和器材
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，*用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

【辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則】
臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（每孔100μl），實(shí)際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。

【洗板方法】
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中。

【計(jì)算】

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)（對數(shù)坐標(biāo)），OD值為縱坐標(biāo)（普通坐標(biāo)），在半對數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

大鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法：
血清：
操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g 離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
血漿：
EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細(xì)胞上清液：
1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿：
將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
【保存】
如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在89℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分。

“以上是我司收集記錄的一些建議，希望對您實(shí)驗(yàn)有所幫助”

如有其它問題請直接聯(lián)系我司技術(shù)人員！

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