豬流行性瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急性瀉綜合征冠-狀病毒 PEDV/PDCov/SADS檢測(cè)試劑盒 三重?zé)晒釶CR法
豬流行性瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急性瀉綜合征冠-狀病毒 PEDV/PDCov/SADS檢測(cè)試劑盒 三重?zé)晒釶CR法
豬流行性瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急性瀉綜合征冠-狀病毒 PEDV/PDCov/SADS檢測(cè)試劑盒 三重?zé)晒釶CR法
豬流行性瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急性瀉綜合征冠-狀病毒 PEDV/PDCov/SADS檢測(cè)試劑盒 三重?zé)晒釶CR法
豬流行性瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急性瀉綜合征冠-狀病毒 PEDV/PDCov/SADS檢測(cè)試劑盒 三重?zé)晒釶CR法
豬流行性瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急性瀉綜合征冠-狀病毒 PEDV/PDCov/SADS檢測(cè)試劑盒 三重?zé)晒釶CR法

豬流行性瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急性瀉綜合征冠-狀病毒-PEDV/PDCov/SADS檢測(cè)試劑盒-三重?zé)晒釶CR法

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用途 科研
產(chǎn)品規(guī)格 50T
品牌 XYbio
貨號(hào) MQ-5311
產(chǎn)地 國(guó)產(chǎn)
純度 100%
是否進(jìn)口
商品介紹
基本信息
用途:科研
產(chǎn)品規(guī)格:50T
品牌:XYbio
貨號(hào):MQ-5311
產(chǎn)地:國(guó)產(chǎn)
純度:100%
是否進(jìn)口:

豬流行性腹-瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急性腹-瀉綜合征冠-狀病毒(PEDV/PDCov/SADS)檢測(cè)試劑盒(四重?zé)晒釶CR法)

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:豬流行性腹-瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急-性腹-瀉綜合征冠-狀病毒(PEDV/PDCov/SADS) 檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

【包裝規(guī)格】50T/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于檢測(cè)樣本中的豬流行性腹-瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急-性腹-瀉綜合征冠-狀病毒(PEDV/PDCov/SADS)用于豬流行性腹-瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急-性腹-瀉綜合征冠-狀病毒(PEDV/PDCov/SADS)感染的輔助診斷。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒采用 TaqMan 探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),設(shè)計(jì)一對(duì)豬流行性腹-瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急-性腹-瀉綜合征冠-狀病毒(PEDV/PDCov/SADS)異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)豬流行性腹-瀉病毒/豬冠-狀病毒/豬急-性腹-瀉綜合征冠-狀病毒(PEDV/PDCov/SADS)的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于對(duì)可疑感染者的病原學(xué)檢測(cè)。

說(shuō)明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過(guò) 5 次,有效期 12 個(gè)月。

【適用儀器】

ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

【核酸提取】

推薦采用上海烜雅生物科技有限公司生產(chǎn)的核酸提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進(jìn)行核酸提取,請(qǐng)按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行操作。


1.    試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;反應(yīng)管數(shù)每滿 10 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:


將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21μL/管。


2.    加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的核酸、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。


3.    PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

3.1  將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

3.2  設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;

熒光通道選擇: 檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇

ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

3.3  推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:


4.    結(jié)果分析判定

4.1  結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold的 Value 值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

4.2  結(jié)果判斷

陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct 值≤35,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線;

可疑:檢測(cè)通道 35值≤38,建議重復(fù)檢測(cè),如果檢測(cè)通道仍為 35值≤38,且曲線有明顯的增長(zhǎng)曲線, 判定為陽(yáng)性,否則為陰性;

陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果 Ct 值>38 或無(wú) Ct 值。


5.    質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品:Ct>38 或無(wú) Ct 值顯示;

陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。


6.    檢測(cè)方法的局限性

6.1 樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

6.2 樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;

6.3 陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;

6.4 病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

6.5 不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

6.6 試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;

6.7  本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。


【注意事項(xiàng)】

1.    所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行;

2.    試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,完全混勻并短暫離心;

3.    反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

4.    反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5.    使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

6.    樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

7.    實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

8.    試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

【生產(chǎn)企業(yè)】

企業(yè)名稱:上海烜雅生物科技有限公司


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公司名稱 上海烜雅生物科技有限公司
聯(lián)系賣家 黃經(jīng)理 (QQ:1517347860)
電話 莵莹莸-莾莸莸莾莸莻莻莽
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