豬胰島素(INS)ELISA試劑盒產(chǎn)品描述：

【說明】
1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。
2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。
4．剛開啟的酶聯(lián)板孔中可能會含有少許水樣物質(zhì)，此為正?，F(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。

5．有效期6個月

【ELISA免費代測服務(wù)內(nèi)容】
凡購買本司任何一種ELISA檢測試劑盒，實驗委托者只需將需要檢測的動物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）種類和檢測指標（細胞因子、炎癥蛋白、腫瘤標記物等等）及標本數(shù)量（48T/96T）通知我們即可。在接到實驗委托者標本當日起，一周內(nèi)將檢測報告交到實驗委托者手中！
 
豬胰島素(INS)ELISA試劑盒需要而未提供的試劑和器材
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，*用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等

【辣根過氧化物酶標記親和素的稀釋原則】
臨用前以辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液稀釋，稀釋前根據(jù)預先計算好的每次實驗所需的總量配制（每孔100μl），實際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。

【洗板方法】
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

【計算】

以標準物的濃度為橫坐標（對數(shù)坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

豬胰島素(INS)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法：
血清：
操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g 離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿：
EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液：
1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿：
將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
【保存】
如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在89℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分。

“以上是我司收集記錄的一些建議，希望對您實驗有所幫助”

如有其它問題請直接聯(lián)系我司技術(shù)人員！

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人低密度脂蛋白受體(LDLR)ELISA試劑盒    Human   very low density lipoprotein receptor,VLDLR ELISA試劑盒    

人高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒    Human   High density lipoprotein,HDL ELISA試劑盒