牛硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)ELISA檢測試劑盒組成：

 實驗原理：

將目標抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的目標連接于固相載體上的抗體結合，然后加入微生物化的目標抗體，將未結合的生物素抗體洗凈后，加入HRP標記和親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。

中文名稱：牛硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)ELISA檢測試劑盒

種屬：牛

規(guī)格：96T/48T

價格：電詢

說明書：請直接向我司客服索取

結果判斷：
 繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值

牛硬脂酰輔酶A去飽和酶(SCD)ELISA檢測試劑盒操作注意事項：
1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結晶完全溶解后再使用。
2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。
4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

實驗步驟：

1. 確定好空白孔，并在相應的微孔中加入100ul EIA緩沖液。

2. 確定好樣品對照孔，檢測樣品孔和標準品孔，然后分別將100ul樣品對照品、檢測樣品和稀釋好的標準品加入到相應的微孔中。

3. 蓋板，37℃孵育60min

4. 用洗瓶洗板，在微孔中加入洗滌液再浸泡15-30秒，棄取洗滌液。重復7次，*在吸水紙上拍干。如果是用洗板機洗板時，用洗板機洗四次后，再用洗瓶洗3次。

5. 每孔加入100ul酶標抗體。

6. 蓋板，4℃下溫育30min

7. 按照步驟4）洗板9次

8. 將所需量的顯色劑加入到試管中，然后每孔內加入100ul顯色劑。為了避免污染，請勿將剩余試劑倒入顯色劑原裝瓶中。

9. 室溫避光溫育30min，加入顯色劑后溶液顏色會變成藍色

10. 每孔中加入100ul終止液，此時溶液顏色會變成黃色。

11. 除去包被板孔底的雜質或水滴，同時確保液體表面無泡沫， 30min內在450處讀取OD值。

注：本譯文由烜雅生物研究人員翻譯僅供參考，詳情請以原文為準。

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