牛二胺氧化酶(DAO)ELISA檢測試劑盒詳細信息：

精密度：
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV（%）=SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測，每份樣本連續(xù)測定20次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10% Inter-批間差: CV<103%

牛二胺氧化酶(DAO)ELISA檢測試劑盒實驗原理：

試劑盒采用夾心酶免法，采用了兩種高特異性抗體，TMB作為著色劑，最終溶液所顯示的顏色強度與樣品中指標的量成正比

檢測范圍：參考說明書

使用前，所有樣品應平衡至室溫，大約30min，然后充分混勻，確保試劑質(zhì)量無變化，標準曲線和樣品檢測同時進行

牛二胺氧化酶(DAO)ELISA檢測試劑盒操作步驟：
1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

牛二胺氧化酶(DAO)ELISA檢測試劑盒自備物品：
1.酶標儀（450nm）
2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱

牛二胺氧化酶(DAO)ELISA檢測試劑盒特別注意：

1. 樣品采集后應立即檢測，如需貯存的，則應放置在冰凍條件下，避免反復凍融，檢測前應在低溫下將其溶解并完全混合

2. 如有需要，樣品可用EIA緩沖液稀釋

3. 建議試驗樣品和標準品做雙份檢測

4. 試驗樣品應在中性PH范圍內(nèi)，有機溶劑的污染會影響試驗

5. 只能使用試劑盒內(nèi)提供的洗滌液洗板，洗板不充足可能會導致試驗失敗

6. 徹底倒去洗滌液，吸水紙上拍干，不能用吸水紙擦拭微孔

7. 底物液應避光保存，因其對光敏感，且要避免接觸金屬

8. 加入終止液后30min內(nèi)讀數(shù)

本產(chǎn)品僅用于科研，不能用于臨床

牛二胺氧化酶(DAO)ELISA檢測試劑盒熱銷產(chǎn)品：

牛半胱氨酸蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒     Caspase 3    

牛半胱氨酸蛋白酶6(Casp-6)ELISA試劑盒     Caspase 6    

牛半胱氨酸蛋白酶8(Casp-8)ELISA試劑盒     Caspase 8    

牛半胱氨酸蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒     Caspase 9    

牛半胱氨酸蛋白酶7(Casp-7)ELISA試劑盒     Caspase 7    

牛肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒     creatine kinase MB isoenzyme    

牛肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒     Creatine Kinase    

牛α*脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒     α-hydroxybutyrate dehydrogenase    

牛過氧化物酶(POD)ELISA試劑盒     Peroxidase    

牛谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)ELISA試劑盒     Glutathione peroxidase    

牛中性蛋白酶(NP)ELISA試劑盒     Neutral protease             

牛病毒非結(jié)構(gòu)蛋白3ABC抗體(FMDV-NSPABC   Ab)ELISA試劑盒     FMDV-NSPABC Ab    

牛脂氧合酶(LOX)ELISA試劑盒     Lipoxygenase    

牛周期素依賴性激酶2(CDK2)ELISA試劑盒     Cyclin Dependent Kinase 2    

牛細胞周期素E2(CCNE2)ELISA試劑盒     Cyclin E2