公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

豬粘蛋白5B（MUC5B）elisa試劑盒

選用(26±2)日齡"杜長大"三元雜交斷奶仔豬100頭,按體質(zhì)量和性別隨機(jī)分成5組,每組20頭,分別飼喂基礎(chǔ)日糧、基礎(chǔ)日糧+2 000 mg/kg氧化鋅、基礎(chǔ)日糧+3 000 mg/kg氧化鋅和基礎(chǔ)日糧+250 mg/kg蛋氨酸鋅、基礎(chǔ)日糧+500 mg/kg蛋氨酸鋅。試驗期14 d。斷奶后于前腔靜脈采血,測定部分血清生化指標(biāo)水平。結(jié)果表明,高鋅日糧能顯著提高斷奶應(yīng)激仔豬體質(zhì)量(AW)、平均日增重(ADG)和日采食量(ADFI),降低料重比(F/G)和斷奶后率。斷奶后仔豬血清總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLOB)、總膽固醇(CHL)、堿性磷酸酶(ALP)水平顯著或極顯著下降(P0.05或P0.01),對照組仔豬血清尿素氮(SUN)含量在斷奶后7 d極顯著升高(P0.01)。斷奶前后,血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)和谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性無顯著差異。添加高鋅顯著提高斷奶仔豬血清ALP水平,降低血清鈣(Ca)和血清磷(P)濃度,對上述其他生化指標(biāo)無顯著影響。

目的:探討放療前后血漿TGF-β1的水平和V20與放射性肺損傷發(fā)生的相關(guān)性。 方法:接受三維適形放療的53例肺癌病人,總照射劑量40~70Gy,常規(guī)分割2Gy/次,5次/周。計劃控制V20≤35%,脊髓劑量≤45Gy。應(yīng)用ELISA方法對每位病人放療前后血漿TGF-β1的濃度進(jìn)行定量檢測。放療后每1～2個月進(jìn)行檢查和胸部CT掃描。放射性肺損傷的判定標(biāo)準(zhǔn)采用RTOG(1997年)的分級標(biāo)準(zhǔn)。 結(jié)果:全組放射性肺損傷的發(fā)生率為32.1%(17/53),其中2級或2級以上的發(fā)生率為13.2%。放療結(jié)束時,TGF-β1水平升高者放射性肺損傷的發(fā)生率為51.9%明顯高于TGF-β1水平正常者(11.5%)(P=0.002)。而放療前TGF-β1升高或正常,放射性肺損傷發(fā)生率無顯著差別(P=0.315)。V2025%,放療結(jié)束時TGF-β1升高,放射性肺損傷的發(fā)生率為62.5%,明顯高于其它組別;而V20≤25%,放療結(jié)束時血漿TGF-β1正常的患者沒有發(fā)生放射性肺損傷。 結(jié)論:放療結(jié)束時TGF-β1水平升高與發(fā)生放射性肺損傷密切相關(guān)。V2025%,放療結(jié)束時TGF-β1升高,屬于發(fā)生放射性肺損傷的高危人群。

豬粘蛋白5B（MUC5B）elisa試劑盒
采用ELISA方法檢測了不同體重梯度的川藏黑豬配套系和DLY豬血清中壞死因子-α(TNF-α)的含量變化,并分析了其與肌內(nèi)脂肪含量的關(guān)系。結(jié)果表明:川藏黑豬在90 kg、110 kg和130 kg體重時血清中的TNF-α含量分別為228.17、217.99和217.32 pg/m L,DLY豬血清中的TNF-α含量則分別為256.27、251.06和258.04 pg/m L,相同豬種不同體重間差異均不顯著(P>0.05),而相同體重不同豬種間達(dá)顯著或極顯著差異(P90 kg<0.05,P110 kg<0.05,P130 kg<0.01)。相關(guān)性分析顯示,TNF-α含量與肌內(nèi)脂肪含量成極顯著的負(fù)相關(guān)(P<0.01),提示TNF-α可能是通過血液來實現(xiàn)對豬肌內(nèi)脂肪的整體負(fù)調(diào)控。