公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產(chǎn)品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的探究血清可溶性CD36(sCD36)在合并/不合并糖尿病的慢性腎臟病(CKD)各期的表達水平及其與指標之間的相關性。方法納入2014~2015年于四川大學華西醫(yī)院腎臟住院并確診為慢性腎臟病的患者161例,根據(jù)是否合并糖尿病分為兩組:慢性腎臟病合并糖尿病(DM+CKD)組；慢性腎臟病非糖尿病(nonDM CKD)組。采用彩色多普勒超聲儀測定患者頸動脈內膜中層厚度(IMT)及是否合并粥樣硬化斑塊；收集患者空腹血清標本,采用ELISA法檢測血清sCD36水平,根據(jù)CKD分期,分析隨著腎臟疾病的進展,血清sCD36的表達狀況。收集指標,分析其與sCD36的相關性。結果共納入161例患者,其中DM+CKD組87例(54%),non-DM CKD組74例(46%)。兩組間尿素氮(BUN)、血清肌酐(sCr)、估算腎小球濾過率(eGFR)、胱抑素C(Cys-C)、三酰甘油(TG)、膽固醇(Chol)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、尿白蛋白/肌酐、IMT等指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。與non-DM CKD組相比,DM+CKD組血清sCD36水平(U/L)較低(4.58±1.06vs.4.97±1.28,P<0.05),但進行CKD分期分層后,兩組間血清sCD36差異不再有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

人凝血因子Ⅺ抗原 FXI;Ag ELISA試劑盒 

肺癌與其它實體一樣,生長和轉移都需要依賴新生血管的形成,因而抗血管生成是當前肺癌的重要策略之一。細胞分泌的血管內皮生長因子(VEGF)在血管生成過程中發(fā)揮關鍵作用,其促進血管生成的功能主要由血管內皮細胞表面的兩種膜受體-血管內皮生長因子受體-1(VEGFR-1)和血管內皮生長因子受體-2(VEGFR-2)介導,與其受體共同組成了促血管生成的信號轉導系統(tǒng),因此,阻斷VEGF促血管生成的信號轉導通路即是最重要最直接的抗血管生成的靶向?？扇苄訴EGF受體-1(sVEGFR-1)和可溶性VEGF受體-2(sVEGFR-2)與相應的膜受體有同等的VEGF親和力而無信號轉導功能,因而能阻斷VEGF促血管生成的信號轉導通路,VEGF誘導血管生成的生物學效應。本研究構建人sVEGFR-1和sVEGFR-2基因重組真核表達載體,將其轉染人肺腺癌A549細胞,觀察sVEGFR-1和sVEGFR-2基因的表達及其生物學效應,比較單獨和聯(lián)合轉染sVEGFR-1和sVEGFR-2基因肺癌血管生成和生長及轉移的效果,并探討其作用機制,為肺癌抗血管生成的基因提供新的途徑。 

人凝血因子Ⅺ抗原 FXI;Ag ELISA試劑盒 
旨在自制能夠輔助原發(fā)性膜性腎病的抗磷脂酶A2受體(PLA2R)抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)定量檢測試劑盒；通過包埋HEK293細胞表達的重組抗原、患者血清與抗原反應、酶的催化放大效應測定樣本中抗PLA2R IgG滴度,通過數(shù)據(jù)分析、與市售試劑盒的比對,評價該試劑盒的應用價值及性能。自制試劑盒與國外試劑盒檢測陽性一致率97.2%,陰性一致率100%；檢測限不高于2 RU/mL；準確度的測量相對偏差在±15%區(qū)間內；試劑盒線性范圍在2–500 RU/mL,線性相關系數(shù)r值不低于0.990 0；重復性檢測的變異系數(shù)(CV)小于15%；于37℃恒溫箱放置1周后,2–8℃放置1年后,檢測性能無明顯改變。結果表明自制試劑盒對血清抗PLA2R抗體檢測的敏感性、特異性均與德國歐蒙公司(E150522BD)試劑盒相近,效能高,可用于原發(fā)性膜性腎病輔助。