公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內(nèi)部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

馬傳染性貧血（IAV）elisa試劑盒

  

母嬰分離致型腸易激綜合征(IBS-D)大鼠血漿中5-羥色胺(5-HT)及褪黑素(MT)的表達。方法建立新生期母嬰分離致IBS-D大鼠模型,采用糖水偏嗜實驗評價模型動物精神行為學的改變;對動物排便情況進行觀察與計數(shù)分析,并進行結直腸擴張(CRD)和腹壁撤退反射(AWR)實驗,研究IBS-D模型大鼠腸道感覺運動功能的變化;采用ELISA試劑盒檢測大鼠血漿5-HT和MT含量。結果與對照組相比,IBS-D模型大鼠糖水偏嗜度顯著降低,糞便顆粒含水量增多且數(shù)量增加,大鼠腹部抬起和弓背的容量閾值顯著降低,血漿中5-HT及MT的含量較對照組顯著升高。結論 IBS可導致大鼠快感消失以及腸道運動及感覺功能異常,這種改變可能與血漿中的5-HT和MT的表達升高有關。

馬傳染性貧血（IAV）elisa試劑盒

  

目的殼聚糖及其衍生物具有良好的生物學特性，應用于各個領域。在醫(yī)藥領域中，殼聚糖及其衍生物可以作為醫(yī)用敷料、人工皮膚等原材料，具有、促進愈合的功能。有報道稱殼聚糖及其衍生物的的功效，可能是由于其弱堿性不會對傷口造成刺激，而其促愈合的原因有可能是促進相關生長因子和相關創(chuàng)傷修復細胞的遷移和增殖。對于促愈合效果的研究較常見，但是對其作用的研究鮮有報道。本課題基于此，對殼聚糖及羧甲基的殼聚糖作用展開深入研究，同時基于本實驗室前期工作基礎上，對殼聚糖和羧甲基殼聚糖的促進創(chuàng)傷愈合方面進行對比研究，并結合文獻資料對促愈合機理進行探討。 方法在動物個體水平研究了殼聚糖和羧甲基殼聚糖的和促愈合作用及機理，通過小鼠甩尾和熱板實驗，研究羧甲基殼聚糖高、低劑量對小鼠的作用。對小鼠進行熱刺激，測定小鼠因熱刺激尾部甩出水面以及舔足反應潛伏時間。制作大鼠背部深Ⅱ度模型，用酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）試劑盒測定血清中致痛因子舒緩激肽（BK）和5-羥色胺（5-HT）的含量，研究殼聚糖及羧甲基殼聚糖的作用；通過測定傷口處羥脯氨酸（Hyp）的含量，記錄各組愈合時間、制作傷口皮膚病理切片，評價殼聚糖和羧甲基殼聚糖促進創(chuàng)面的愈合作用。