公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

雞BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白（Bid）elisa試劑盒

 1，25-二羥基維生素D3[1，25（OH）2D3]對屋塵螨抗原（Dermatophagoides pteronyssinus， Der p）直接作用的P815肥大細(xì)胞Toll樣受體4（toll-like receptor 4，TLR4）表達(dá)及白細(xì)胞介素-4（interleukin-4， IL-4）分泌的影響，探討1，25（OH）2D3在肥大細(xì)胞中的作用。方法用不同濃度Der p、1，25（OH）2D3單獨或聯(lián)合激發(fā)P815細(xì)胞，收集激發(fā)細(xì)胞和上清。用real-time PCR及Westernblot法檢測P815細(xì)胞TLR4表達(dá)，ELISA法檢測上清中IL-4濃度。結(jié)果（1）P815細(xì)胞表達(dá)TLR4；不同濃度Der p均可上調(diào)P815細(xì)胞TLR4表達(dá)，且36 h組TLR4表達(dá)有明顯濃度依賴性上調(diào)；（2） Der p可促進(jìn)IL-4釋放（P＜0．05）；（3）不同濃度1，25（OH）2D3單獨激發(fā)對P815細(xì)胞TLR4表達(dá)及IL-4分泌均無明顯影響（P＞0．05）；（4）10－8 mol／L 1，25（OH）2D3可增強Der p對P815細(xì)胞TLR4表達(dá)的促進(jìn)作用（P＜0．01），1，25（OH）2D3可抑制Der p引起的IL-4的分泌（P＜0．05或P＜0．01），且1，25（OH）2D3濃度越高，抑制作用越強。結(jié)論（1）塵螨抗原可通過上調(diào)肥大細(xì)胞TLR4表達(dá)，增加IL-4分泌，促進(jìn)炎癥及過敏反應(yīng)的發(fā)生。

雞BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白（Bid）elisa試劑盒

  1,25-二羥維生素D3[1,25(OH)2D3]對慢性阻塞性肺疾病(COPD)氣道炎癥的作用與機制.方法 雄性Wistar大鼠30只,分為對照組(A組)、COPD組(B組)和1,25(OH)2D3+COPD組(C組),每組10只,用熏香煙加氣管注內(nèi)毒 素法建立大鼠COPD模型,在C組腹腔1,25(OH)2D3,支氣管肺泡灌洗液(BALF)細(xì)胞計數(shù)及分類,ELISA分析BALF中IL-8、 TNF-a水平,流式細(xì)胞儀檢測各組大鼠外周血清CD4、CD8 T細(xì)胞亞群與肺組織樹突狀細(xì)胞的表達(dá),HE染色觀察氣道炎癥情況.結(jié)果 B組與C組大鼠均出現(xiàn)氣道炎癥改變,但C組程度減輕.B組與C組大鼠血CD4、CD4/CD8較正常對照組降低,且BALF中細(xì)胞總數(shù)、中性粒細(xì)胞計數(shù)與 TNF-a、IL-8的濃度升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,其中C組表達(dá)較B組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義.結(jié)論 1,25(OH)2D3減少COPD大鼠炎癥細(xì)胞生成與炎癥因子的表達(dá),減輕氣道炎癥,改善免疫功能。