公司介紹     

生物分析方法開(kāi)發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開(kāi)發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開(kāi)發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

鵝*上腺素（EPI）elisa試劑盒

通過(guò)差速貼壁法獲得的7天齡、3周齡大鼠睪丸間質(zhì)內(nèi)細(xì)胞的細(xì)胞群體構(gòu)成、體外培養(yǎng)不同時(shí)間3β-羥基類固醇脫氫酶(3β-HSD)的表達(dá)水平變化.以及細(xì)胞睪酮分泌功能變化.方法 聯(lián)合應(yīng)用膠原酶消化、不銹鋼濾網(wǎng)過(guò)濾及差速貼壁法獲得7天齡、3周齡雄性Wistar大鼠睪丸間質(zhì)組織內(nèi)細(xì)胞,貼壁細(xì)胞以DMEM/F12培養(yǎng)液培養(yǎng),分別對(duì)原代培養(yǎng)2 h、4 d細(xì)胞進(jìn)行3β-HSD免疫化學(xué)染色及流式細(xì)胞分析,原代培養(yǎng)細(xì)胞同時(shí)給予人絨毛膜促性腺(HCG)刺激,測(cè)定HCG刺激組和非刺激組各代細(xì)胞培養(yǎng)液上清中睪酮水平及其對(duì)HCG刺激的反應(yīng).結(jié)果 7天齡、3周齡鼠差速貼壁法獲得的睪丸間質(zhì)內(nèi)細(xì)胞群經(jīng)流式細(xì)胞鑒定,3β-HSD陽(yáng)性細(xì)胞所占比例分別為(5.4±1.2)%、(59.2±3.2)%;培養(yǎng)4 d后,兩組3β-HSD陽(yáng)性細(xì)胞比例分別為(93.6±1.2)%、(95.4±3.2)%.兩組原代培養(yǎng)細(xì)胞均有睪酮生成功能,在HCG刺激下睪酮分泌均明顯上升,7天齡組培養(yǎng)細(xì)胞睪酮分泌高峰遲于3周齡組.結(jié)論 差速貼壁法獲得的7天齡、3周齡大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞群中均含有部分Leydig于細(xì)胞(Stem Leydig cells,SLCs),SLCs在體外培養(yǎng)過(guò)程中逐漸分化,表達(dá)3β-羥基類周醇脫氫酶,并產(chǎn)生睪酮 。

鵝*上腺素（EPI）elisa試劑盒

3β-羥基類固醇脫氫酶(3β-hydroxysteroid dehydrogenase,3β-HSD)是一類依賴于NAD+/NADP+接受質(zhì)子的氧化還原酶。在膽固醇轉(zhuǎn)化為類固醇中起限速酶作用,在體內(nèi)廣泛分布。3β-HSD催化環(huán)戊烷并多氫菲結(jié)構(gòu)3號(hào)位CH-OH轉(zhuǎn)化為C=O,是參與腎上腺糖皮質(zhì)合成中非細(xì)胞色素P450家族中的酶;3β-HSD催化孕烯醇酮生成孕酮、17α-羥孕烯醇酮轉(zhuǎn)化為17α-羥孕酮、雄烯二醇生成睪酮等多步化學(xué)反應(yīng)。3β-HSD通過(guò)參與細(xì)胞內(nèi)甾體生成,進(jìn)而在生殖系統(tǒng)中發(fā)揮功能。此外,3β-HSD在腦、脂肪組織中也有較強(qiáng)表達(dá),本文就3β-HSD在甾體生成組織中的功能及其意義進(jìn)行總結(jié)。