公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

人CXC趨化因子配體8 CXCL-8 elisa試劑盒

目的:評(píng)價(jià)血清1,3-β-D葡聚糖(BDG)檢測(cè)(G試驗(yàn))和半乳甘露聚糖檢測(cè)(GM試驗(yàn))對(duì)造血干細(xì)胞移植(HSCT)受者侵襲性感染(IFI)的價(jià)值.方法:采用Platelia Aspergillus酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)試劑盒和GKT-5M Set動(dòng)態(tài)檢測(cè)試劑盒對(duì)64例HSCT受者移植后每周2次同時(shí)進(jìn)行血清GM試驗(yàn)和G試驗(yàn),并根據(jù)歐洲癌癥研究組織,病研究組(EORTC/MSG)的標(biāo)準(zhǔn)定義感染病例,對(duì)兩種檢測(cè)方法的檢測(cè)結(jié)果作ROC曲線分析,采用x2檢驗(yàn)對(duì)GM試驗(yàn)不同陽(yáng)性閾值之間及GM與G試驗(yàn)之間結(jié)果的一致性進(jìn)行分析.結(jié)果:單次GM Ⅰ值>0.7和G試驗(yàn)BDG質(zhì)量濃度>26.0 pg/L分別為GM和G試驗(yàn)陽(yáng)性折點(diǎn)時(shí)曲線下面積,兩者靈敏度分別為87.0%、69.6%,特異度分別為92.7%%和85.4%.單次GM Ⅰ值>0.7與連續(xù)2次GM Ⅰ值>0.5的結(jié)果一致性較差(Kappa=0.308,P0.05).結(jié)論:GM試驗(yàn)和G試驗(yàn)是IFI可靠的方法,兩者對(duì)IFI意義的一致性較好;采用一次試驗(yàn)檢測(cè)時(shí),選擇GM試驗(yàn)更為理想.且以單次GM Ⅰ>0.7作為陽(yáng)性閾值為佳.

人CXC趨化因子配體8 CXCL-8 elisa試劑盒

目的:研究膝骨關(guān)節(jié)炎(KOA)證候血液與與尿液生物標(biāo)志物的相關(guān)性,為膝骨關(guān)節(jié)炎的證候提供新內(nèi)容。方法:2012年5月—2013年12月收集KOA病例120例,男57例,女63例,分為肝腎不足、筋脈瘀滯證,脾腎兩虛、濕注骨節(jié)證,肝腎虧虛、痰瘀交阻證,整理特征資料,采用ELISA法用酶標(biāo)儀測(cè)定血清I型和II型膠原抗原表位C1,2C(C1,2C)、血清II型膠原抗原表位C2C(C2C)、血清II型前膠原C末端肽(PIICP)、血清硫酸軟骨素846(CS846)、血清軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)、血清透明質(zhì)酸(HA)、尿液I型和II型膠原抗原表位C1,2C(C1,2C)、尿液II型膠原抗原表位C2C(C2C)、尿液Ⅱ型膠原羧基前肽(CTX-Ⅱ),整理和分析KOA癥候的血液和尿液生物標(biāo)志物相關(guān)性。結(jié)果:肝腎不足、筋脈瘀滯證血液C1,2C和尿液CTX-Ⅱ之間顯示正相關(guān)(P<0.05);脾腎兩虛、濕注骨節(jié)證血液COMP與尿液C2C之間顯示負(fù)相關(guān)(P<0.05);肝腎虧虛、痰瘀交阻證血液COMP分別與尿液C2C和尿液CTXⅡ之間顯示正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:本研究證實(shí)Ⅱ型膠原相關(guān)的血液和尿液生物標(biāo)志物,在KOA證型中顯示不同程度的相關(guān)。