甲基磺草酮 生產(chǎn)廠家 價(jià)格 104206-82-8 現(xiàn)貨
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商品參數(shù)
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商品介紹
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產(chǎn)品名稱 甲基磺草酮
CAS 104206-82-8
用途 見說明
外觀性狀 見說明
重金屬
化學(xué)名 甲基磺草酮
品牌 云鎂
是否危險(xiǎn)化學(xué)品 不是
商品介紹

服務(wù)體系

1. 甲基磺草酮為本公司優(yōu)勢產(chǎn)品,可申請(qǐng)免費(fèi)樣品

2. 極速發(fā)貨,高效助力生產(chǎn)

3. 品質(zhì)保證,穩(wěn)定供應(yīng)

4. 支持驗(yàn)收后付款

用途
甲基磺草酮
參數(shù)數(shù)值
概述甲基磺草酮原藥為褐色或淡黃色固體,英文通用名為mesotrion,化學(xué)名稱是 2-(4-甲磺酰基-2-硝基-苯甲?;?環(huán)已烷-1,3-二酮,是由Zeneca農(nóng)化公司開發(fā)的新三酮類除草劑,可用于玉米田苗前或苗后防除一年生闊葉雜草和若干禾本科雜草,其中主要包括蒼耳、苘麻、藜、莧、蓼、龍葵、三裂葉豚草等大多數(shù)田間重要闊葉雜草及幼齡稗、馬唐、狗尾草、臂形草、等部分禾本科雜草。
藥品概況名稱:甲基磺草酮   英文名:mesotrion          別名:磺草酮、米斯通
化學(xué)名稱:2-(4-甲砜基-2-硝基-苯甲酰基)環(huán)己烷-1,3-二酮
化學(xué)式:C14H13NO7S
分子量:339.32

圖1為甲基磺草酮的結(jié)構(gòu)式
物化性質(zhì)褐色或淡黃色固體,熔點(diǎn)165℃,密度1.46g/ml(20℃), 蒸氣壓4.27×10-8mmHg (20℃)。溶于二氯甲烷、乙腈與丙酮, 它是一種弱酸,pKa3.12(20℃), 由于其弱酸性, 故離子化程度因pH而異,水溶度系pH依賴型, 從20℃時(shí)2.2g/L(pH4.8)、15g/L (pH6.9)至22g/L(pH9.0),pH4~9時(shí)抗水解。
制備方法采用成本較低的對(duì)甲基苯酰氯作為起始原料,以氯乙酸鈉取代硫酸二甲酯等劇毒試劑作為甲基化試劑,合成了反應(yīng)的重要中間體對(duì)甲砜基甲苯,通過硝化、氧化、氯化、縮合等反應(yīng)合成本品,該合成共分5步,包括甲基化、硝化、氧化、 氯化與重排。
1.甲基化反應(yīng)
將35.0 g NaHCO3、27.0g Na2SO3、100.0 mL水加入到裝有溫度計(jì)和磁力攪拌器的1 L四口燒瓶,緩慢攪拌升溫使固體完全溶解后緩慢加入40.0 g的對(duì)甲苯磺酰氯(a),加畢,繼續(xù)緩慢加熱到75℃,恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)3 h,得到對(duì)甲苯亞磺酸鈉(b),加入35.0g的氯乙酸鈉,加熱回流18 h,反應(yīng)完全后趁熱將反應(yīng)溶液取出冷卻,鹽酸酸化,冷卻抽濾,得到粗品,用乙醇重結(jié)晶,抽濾干燥得到32.3 g對(duì)甲磺?;妆?c),收率90.5%。
甲基化反應(yīng)過程見圖2。

圖2為甲基化反應(yīng)過程
2.硝化反應(yīng)
在反應(yīng)瓶中加入25.0 g對(duì)甲磺?;妆?c),良好攪拌下緩慢滴加35.0 mL 98%的濃硫酸,并用冰水浴進(jìn)行冷卻。濃硫酸滴加完畢后,保持體系5 ℃下緩慢滴加混酸(12.0 mL 65%濃硝酸/12.0 m L 98%濃硫酸),滴加完畢,室溫下攪拌反應(yīng)3 h后,將大量的冰水加入到燒瓶中,攪拌30 min后取出物料,過濾所得固體,水洗,50 ℃下干燥,得到2-硝基-4-甲磺?;妆?d)28.4 g,收率89.6%。反應(yīng)過程見圖3。

圖3為硝化反應(yīng)過程
3.氧化反應(yīng)
將20.0g 2-硝基-4-甲磺?;妆?d)和一定量70%的硫酸加入到反應(yīng)瓶中,待固體完全溶解之后,加入少量的V2O5,并向反應(yīng)瓶中緩慢滴加50.0 mL的濃硝酸,滴加完成后室溫?cái)嚢? h,之后在高壓反應(yīng)釜150℃下攪拌反應(yīng)10h,反應(yīng)完畢,向體系中加入冰水進(jìn)行冷卻結(jié)晶,過濾得粗品。將粗品加入到氫氧化鈉溶液中,溶解過濾,濾液滴加鹽酸至沉淀完全,過濾干燥,得到2-硝基-4-甲砜基苯甲酸(e)19.8 g,收率86.9%。反應(yīng)過程見圖4。

圖4為氧化反應(yīng)過程
4.氯化反應(yīng)
反應(yīng)瓶中加入10.0 g的2-硝基-4-甲砜基苯甲酸(e)、50.0 mL的氯化亞砜,攪拌溶解后,加入5.0 mL的DMF,回流反應(yīng)5 h,反應(yīng)完畢得到呈淡棕色溶液,蒸餾出輕組分后,余液加入3.0 mL乙醇,冷卻結(jié)晶,得到淡黃色晶體:2-硝基-4-甲磺基苯甲酰氯(g)10.3 g,收率96.2%。 反應(yīng)過程見圖5。

圖5為氯化反應(yīng)過程
5.縮合重排反應(yīng)
將10.3 g 2-硝基-4-甲磺基苯甲酰氯(g)和5 g的1,3-環(huán)己二酮(h)加入到反應(yīng)瓶中,加入30 mL二氯乙烷作為溶劑,攪拌溶解,并加入18.0 mL乙二胺作為縛酸劑,在常溫下進(jìn)行縮合反應(yīng)1.5 h,待生成烯醇酯后,加入5.0 mL的乙腈作為重排催化劑和少量縛酸劑,于室溫下攪拌反應(yīng)3 h,使烯醇式產(chǎn)物充分轉(zhuǎn)化為酮式產(chǎn)物。反應(yīng)完畢,加入200 mL水,攪拌30 min后靜置分層,有機(jī)層脫除溶劑后,用甲醇重結(jié)晶,過濾,干燥,得到黃色固體甲基磺草酮(j)12.3 g,收率90.4%。反應(yīng)過程見圖6。

圖6為縮合重排反應(yīng)過程
作用特性甲基磺草酮是 HPPD (4-羥苯基丙酮酸雙氧化酶)的有效抑制劑, 此種酶廣泛存在于各種有機(jī)體內(nèi)并催化質(zhì)體醌與生育酚生物合成的起始反應(yīng)(圖7)。此種酶在磷酸緩沖液中的最適pH為7.3 , 但活性范圍較廣;溫度從23 ℃提高至最適溫度30℃時(shí),活性提高2倍,玉米體內(nèi)HPPD的分子質(zhì)量為43kDa , 酶活性需還原劑谷胱甘肽、二氯酚或抗壞血酸 。當(dāng)存在抗壞血酸時(shí), 玉米此種酶活性提高2倍。在植物體內(nèi), 酪氨酸代謝是一種重要過程, 其代謝產(chǎn)物尿黑酸是光合色素醌與生育酚合成的前體物質(zhì), 而尿黑酸生物合成包括一個(gè)脫羧階段、雙氧化作用與丙酮酸側(cè)鏈重排作用, 這種復(fù)合反應(yīng)系由HPPD誘導(dǎo)。HPPD受抑制, 從而造成植物分生組織中酪氨酸積累及質(zhì)體醌衰竭, 植物白化而逐漸死亡。

圖7為植物體內(nèi)HPPD與α-生育酚及質(zhì)體醌的生物合成路徑
莖葉噴灑甲基磺草酮后, 雜草迅速吸收, 向上與向下傳導(dǎo), 到達(dá)分生組織, 造成雜草產(chǎn)生白化而死亡。玉米具有抗性的原因在于:(1)玉米葉片吸收比雜草緩慢,吸收及傳導(dǎo)劑量低, 藜在噴藥后吸收量的48 %從處理葉片傳導(dǎo)至其它部位, 而玉米向其它部位傳導(dǎo)僅14%;(2)HPPD 酶敏感性差異很大, 單子葉植物如小麥 HPPD對(duì)甲基磺草酮的敏感性比闊葉雜草低數(shù)百倍 ;(3)玉米能迅速將甲基磺草酮代謝為無活性化合物, 特別是通過細(xì)胞色素P450催化的4-羥基化作用。在植物與土壤中測出了兩種降解產(chǎn)物MNBA與AMBA , 根據(jù)美國環(huán)保局分析 , AMBA僅存在于土壤與水中(圖 2)。在玉米籽粒、莖與葉以及甘蔗中測出了MNBA,而在土壤與水中則測出了MNBA與AMBA, 測定極限:作物為0.1mg/kg、土壤0.005mg/kg、水為0.10μg/L。

圖8為甲基磺草酮向MNBA與AMBA的轉(zhuǎn)變
使用方法用于玉米田可芽前土表處理或苗后莖葉噴霧,種子、幼根、幼芽與葉片吸收, 木質(zhì)部與韌皮部傳導(dǎo),芽前用量200~300g/hm2, 苗后100~150g/hm2。
考慮到我國北方春玉米地區(qū)“十年九春旱”的氣候特點(diǎn),建議甲基磺草酮最好進(jìn)行莖葉噴霧。甲基磺草酮70~ 80g/hm2+1%甲酯化植物油即可取得滿意的除草效果。而華北及華中的夏玉米則既可進(jìn)行土壤處理 , 也可莖葉噴霧。
甲基磺草酮在使用中可混性強(qiáng),芽前處理可與莠去津、乙草胺、異丙草胺、 異丙甲草胺等混用。苗后莖葉噴霧可與煙嘧磺隆(玉農(nóng)樂)、砜嘧磺隆(rimsuluron)、莠去津、溴本腈等混用。
應(yīng)用可用于玉米芽前或芽后防除一年生闊葉雜草和若干禾本科雜草,其中主要包括蒼耳、苘麻、藜、莧、蓼、龍葵、三裂葉豚草等大多數(shù)田間重要闊葉雜草及幼齡稗、馬唐、狗尾草、臂形草、等部分禾本科雜草。
用途 甲基磺草酮作用特點(diǎn):甲基磺草酮是HPPD(4一羥苯基丙tong酸雙氧化酶)的有效抑制劑,此種酶廣泛存在于各種有機(jī)體內(nèi)并催化質(zhì)體醌與生育酚生物合成的起始反應(yīng)。此種酶在磷酸緩沖液中的最適pH為7.3,但活性范圍較廣;溫度從23℃提高至最適溫度30℃時(shí),活性提高2倍。HPPD受抑制,從而造成植物分生組織中酪氨酸積累及質(zhì)體醌衰竭.植物白化而逐漸死亡。
別名2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲?;?環(huán)已烷-1,3-二酮;2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲?;?環(huán)己烷-1,3-二酮;甲基磺草酮 480G/L SC;甲基磺草酮 100G/L SC;甲基磺草酮/硝磺草酮;硝磺草酮;甲基磺草酮(標(biāo)準(zhǔn)品);2-(4-甲磺?;?2-硝基苯甲酰)-1,3-環(huán)己二酮
英文別名1,3-Cyclohexanedione, 2-4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl-;mesotrione (bsi, pa iso);(4-(METHYLSULFONYL)-2-NITROBENZOYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE;mesotrione 2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]-1,3-cyclohexanedione;Messotrione;2-[4-(Methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]cyclohexane-1,3-dione;Mesotrione 480g/l sc;Mesotrione 100g/L SC
性狀
甲基磺草酮
參數(shù)數(shù)值
熔點(diǎn) 165°
儲(chǔ)存條件 0-6°C
酸度系數(shù)(pKa)pKa (20°): 3.12
形態(tài)neat
BRN 8999656
CAS 數(shù)據(jù)庫104206-82-8(CAS DataBase Reference)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息1,3-Cyclohexanedione, 2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]- (104206-82-8)
安全說明
甲基磺草酮
參數(shù)數(shù)值
危險(xiǎn)品標(biāo)志 N
危險(xiǎn)類別碼 50/53
安全說明 60-61
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào) UN 3077
WGK Germany 2
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)104206-82-8(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 in rats (mg/kg): >5000 orally; >2000 dermally; LC50 in rats (mg/l): >5 by inhalation; LC50 (96 hr) in bluegill sunfish, rainbow trout (mg/l): >120, >120

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