泉州市睿信生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: elisa試劑盒, 標(biāo)準(zhǔn)品, 抗體, 食品安全/動物疫病, 檢測試劑盒, 定制試劑盒
睿信生物-牛17-羥孕酮-17-OHP-elisa試劑盒
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生產(chǎn)廠家
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福建省泉州市
主營產(chǎn)品
公司介紹
生物分析方法開發(fā)
分析方法驗證
高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制
供科研使用,不得用于檢驗。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司,目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù),涵蓋分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ,布局全國市場。
我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位,提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù),為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗,是值得您信賴的科研伙伴!
企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備,并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來,就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè),我們采用了先進的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺,客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。
為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。
樣本處理:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
注意事項:
1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射,不能使用過期產(chǎn)品。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
牛17α-羥孕酮 17α-OHP elisa試劑盒
摘 要: 目的:觀察冬蟲夏草蛋白提取物(OSPE)對肺癌細胞A549的作用,研究其對免疫功能的影響。方法:以O(shè)SPE低、中、高質(zhì)量濃度(100,200,500 mg·L^-1)處理A549細胞24 h;以200 mg·L^-1OSPE分別處理A549細胞12,24,48,72 h噻唑藍(MTT)比色法檢測細胞活力;Hoechst 33258染色和流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡;實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Realtime PCR)檢測B淋巴細胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)mRNA表達。利用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)試劑盒,檢測不同質(zhì)量濃度OSPE對巨噬細胞分泌的壞死因子-α(TNF-α),白細胞介素-1(IL^-1),白細胞介素-12(IL^-12)的影響。結(jié)果:OSPE具有明顯A549細胞活力的作用,OSPE(100,200,500 mg·L^-1)組率分別為19.29%,58.70%,94.91%;200 mg·L^-1OSPE處理A549細胞(12-72 h),率呈時間依賴性;Hoechst染色后,細胞呈現(xiàn)典型的凋亡形態(tài)變化,流式細胞檢測凋亡率顯示,200 mg·L^-1OSPE呈現(xiàn)時間依賴性地增加A549細胞凋亡率(P〈0.01);Real-time PCR結(jié)果顯示OSPE明顯上調(diào)Bax mRNA表達量,Bcl-2/Bax顯著減?。≒〈0.01)。ELISA檢測結(jié)果顯示,OSPE對正常巨噬細胞TNF-α,IL^-1,IL^-12具有顯著促進分泌作用(P〈0.01)。
目的 了解銀屑病患者外周血中性粒細胞中CXC型趨化因子受體CXCR1及CXCR2的表達情況。方法 應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測了進行期斑塊狀銀屑病患者及健康人對照各30例(其中后患者14例)外周血中性粒細胞中CXCR1及CXCR2 mRNA的表達,并將結(jié)果與患者皮損面積及嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)進行了相關(guān)性分析。結(jié)果 斑塊狀銀屑病患者外周血中性粒細胞中CXCR1及CXCR2 mRNA表達水平分別為1.30±1.18和1.62±0.97,明顯高于正常人對照(分別為0.56±0.36、0.74±0.58,P<0.01),并隨后患者PASI評分的下降而降低,后CXCR1、CXCR2分別為0.49±0.34、0.51±0.51,(P<0.01),銀屑病患者外周血中性粒細胞中CXCR2 mRNA水平高于CXCR1 mRNA水平,二者均與PASI呈顯著正相關(guān)。CXCR1:r=0.60,P<0.001;CXCR2:r=0.84,P<0.001。結(jié)論銀屑病患者外周血中性粒細胞中增高的CXCR1與CXCR2可能與白細胞向皮損部位的移行和聚集有關(guān),CXCR1及CXCR2參與了銀屑病的發(fā)病機制.