公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

田鼠游離脂肪酸（FFA）elisa試劑盒
研究3種不同易感性宿主感染日本血吸蟲后免疫應答特征的差異,初步探討適宜和非適宜鼠類宿主感染血吸蟲后免疫應答的機制.方法 C57BL/6小鼠、Sprague Dawley(SD)大鼠和東方田鼠(Microtus fortis)各12只,均隨機分為感染組和未感染組,每組6只.C57BL/6小鼠、SD大鼠和東方田鼠的感染組每鼠經腹部皮膚分別感染日本血吸蟲尾蚴20、200和1 000條.感染后42d,剖殺各組動物,觀察門脈系統(tǒng)成蟲寄生及肝臟肉芽腫情況.收集血清,ELISA法檢測細胞因子白細胞介素10(IL-10)、γ干擾素(IFN-γ)和血清特異性抗體IgG、IgG2a及IgG1的水平.結果 感染日本血吸蟲后42d,C57BL/6小鼠和SD大鼠均檢獲日本血吸蟲成蟲,并在宿主肝臟發(fā)現(xiàn)蟲卵肉芽腫,而東方田鼠未檢獲血吸蟲成蟲及蟲卵,肝臟正常.SD大鼠血清中IL-10的含量[(2.21±0.12) pg/ml]明顯高于東方田鼠[(1.64±0.39) pg/ml](P＜0.05)和C57BL/6小鼠[(0.10±0.04) pg/ml)](P＜0.01),而東方田鼠也顯著高于C57BL/6小鼠(P＜0.01);SD大鼠血清中IFN-γ的含量[(0.21±0.11) pg/ml]均高于東方田鼠[(0.11±0.03)pg/ml]和C57BL/6小鼠[(0.09±0.02) pg/ml](P＜0.05),而C57BL/6小鼠與東方田鼠組間差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);SD大鼠IgG(1.53±0.31)、IgG1(1.48±0.44)、IgG2a(0.41±0.11)水平均顯著高于東方田鼠各抗體亞類水平。

田鼠游離脂肪酸（FFA）elisa試劑盒

摘 要： 對氣味信號的辨別是動物間進行社會行為交往的第一步(Ferkin et al.,1995).氣味信號在嚙齒動物社群中,既能直接作用于空間行為、交配行為、雙親行為和配偶選擇等方面(Carter et al.,1993;Hurst,1990;1993;許忠健等,1996;尹峰等,1998;Storey et al.,1994;張立等,1999;李慶芬等,1995),又影響著動物體內的分泌(Johnston,1990;Vandenbergh,1994).Macrides等(1974)發(fā)現(xiàn):當使雄性倉鼠接觸動情雌鼠或讓雄鼠嗅聞雌鼠陰道分泌物氣味時,其血漿睪丸酮水平有所升高.這種雄在血漿中的聚集,是通過犁鼻器內的化學感受器接受雌鼠氣味信號后引發(fā)的生理反應之一(Pfeiffer et al.,1986),而且與動物的生長發(fā)育狀況有關(Johnston,1990).此外,許多研究也發(fā)現(xiàn):光周期和性水平影響著動物個體氣味的產生以及對氣味信號的行為反應(Ferkin et al.,1992;1993;1995),如雌二醇對雌性大倉鼠(Cricetulus triton)脅腺的大小和分泌活動存在明顯的抑制作用;雄鼠性成熟后雄的增多能夠促進其脅腺的迅速增長(張建旭等,1999a;1999b).