公司介紹     

生物藥物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于臨床檢驗。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、診斷試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，保證客戶的需求可以準確、高效處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

牛N-乙酰葡萄糖胺轉移酶-II GnTII ELISA試劑盒

摘 要： 目的：觀察不同類型乙型病毒性肝炎患者中炎性因子的表達及組蛋白去乙?；?（HDAC1）的表達,探討其在不同程度肝損傷患者中發(fā)生的意義。方法：收集臨床乙型病毒性肝炎重型、重度、輕度患者及健康人外周血標本,分離血清及單個核細胞（PBMC）,用ELISA方法檢測各組血清中IL-4、TNF-α、IFN-γ的表達及PBMC中HDAC1的表達,用RT-PCR方法檢測PBMC中HDAC1 mRNA的表達。結果：IL-4、TNF-α、IFN-γ與HDAC1蛋白表達水平的相關性較高,重型組與重度組之間以及輕度組與正常人組之間的炎性因子表達及HDAC1表達差異無顯著性意義（P〉0.05）,與輕度組和正常人組相比,重型組和重度組的IL-4、TNF-α、IFN-γ及HDAC1的蛋白表達以及HDAC1 mRNA的表達均升高。結論：IL-4、TNF-α、IFN-γ等相關炎癥因子與乙型病毒性肝炎的病情程度密切相關,HDAC1在炎癥因子的表達過程中可能發(fā)揮重要作用。

牛N-乙酰葡萄糖胺轉移酶-II GnTII ELISA試劑盒
目的研究鈣蛋白酶抑制劑 ALLN對缺血-再灌注(I-R)大鼠心肌肌漿網鈣泵(SERCA)功能的影響。方法 24只雄性SD大鼠隨機分為正常灌注組(對照組)、I-R組、ALLN+I-R組和二甲亞砜+I-R組(DMSO+I-R組),分別檢測再灌注15min 時冠狀動脈流出量(CF)和冠脈流出液中乳酸脫氫酶(LDH)漏出量;熒光分光光度計測定熒光強度來反映鈣蛋白酶活性;分別采用改良p-NPP法和 Millipore過濾技術測定SERCA的活性和ATP依賴的SERCA45Ca2+攝取率,免疫印跡法檢測心肌細胞SERCA蛋白表達水平。結果與 I-R組相比,ALLN+I-R組CF、SERCA蛋白表達水平、SERCA的活性和45Ca2+攝取率顯著增高(P0.01),而LDH漏出量和鈣蛋白 酶活性顯著降低(P0.01)。結論 ALLN對離體大鼠心臟I-R損傷有保護作用,與其抑制鈣蛋白酶活性,一定程度減輕I-R損傷對SERCA功能及蛋白表達水平的影響有關。

牛N-乙酰葡萄糖胺轉移酶-II GnTII ELISA試劑盒

目的:熱休克蛋白90α(HSP 90α)是細胞受應激原刺激后誘導產生的一種應激蛋白,在腫瘤組織中HSP90α表達量達正常組織表達水平的2-10倍。其在血液中的含量與腫瘤惡性程度呈正相關。HSP90α作為一種全新腫瘤標志物,用于肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、結直腸癌等多個腫瘤的臨床檢測?；颊哐獫{中HSP90α含量水平對應患者病情變化,可實時、較準確地反映治療效果,在臨床上可為醫(yī)生提供診斷、治療、預后的客觀依據。本實驗針對此蛋白進行系統(tǒng)研究,建立人血清中熱休克蛋白90α(HSP90α)的熒光免疫層析定量檢測方法。方法:1、采用人HSP90α融合蛋白,進行抗原純度、濃度和生物活性的鑒定,免疫小鼠、利用間接酶聯免疫吸附法(ELISA)效價鑒定、細胞融合、單克隆抗體制備、單抗純度和亞型鑒定、蛋白純化等實驗操作步驟制備純度較高的HSP90α單克隆抗體和多克隆抗體。2、研制用于定量檢測的熒光免疫層析檢測試紙條,通過采用熒光免疫層析技術,對熒光微球制備工藝進行優(yōu)化,并對最佳反應時間、線性范圍、精密性、回收率、臨床檢測等性能評價方面進行系統(tǒng)研究。初步建立了熱休克蛋白90α熒光免疫層析檢測方法。結果:1、共篩選出16株單克隆細胞株,經過亞型篩選以后共選出8株陽性細胞株,編號分別為3B2、4E3、4F4、5E2、7D1、7E4、8F2、8G4。2、經過8株單抗和多抗配對,挑選出8F2和多抗成為最優(yōu)的一對配對抗體。確定了各反應條件,最佳反應時間為5min。線性范圍0.39ng/m L-100ng/m L;靈敏度為0.0578ng/ml;精密性質控品高值(30ng/m L)CV=7.46%;低值(10ng/m L)CV=8.39%,高、中、低值血清的回收率分別為100.56%、99.76%、94.1%;與國外HSP90αELISA檢測試劑盒平行檢測40份臨床患者血清,結果顯示兩者相關系數為0.9685。結論:1、通過單克隆抗體制備的實驗過程,成功篩選出8株陽性細胞株,并挑選出一對配對抗體用于后續(xù)實驗的研究。2、超聲波技術在熒光微球活化過程中可降低聚集現象。3、初步建立的方法具有良好的精密性和線性,臨床符合率能滿足臨床檢測技術要求,有望完善后報批用于臨床。