公司介紹     

生物藥物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于臨床檢驗。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、診斷試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，保證客戶的需求可以準(zhǔn)確、高效處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 注意事項:

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

羊胱抑素L Cys-L ELISA試劑盒

毒蕈堿型乙酰膽堿受體M3(ChRM3)對膽管癌神經(jīng)浸潤的影響。方法采用免疫組織化學(xué)方法檢測60例膽管癌組織及30例正常膽管組織中ChRM3的表達水平;建立小鼠背根神經(jīng)節(jié)(DRG)與膽管癌細(xì)胞RBE體外共培養(yǎng)模型,并加入ChRM3激動劑(匹羅卡品)及其拮抗劑(阿托品),通過觀察神經(jīng)纖維的生長和膽管癌RBE細(xì)胞對DRG和周圍神經(jīng)纖維的黏附及浸潤,檢測ChRM3在匹羅卡品和阿托品作用下對膽管癌RBE細(xì)胞浸潤DRG及周圍神經(jīng)纖維的影響。結(jié)果 ChRM3在膽管癌組織中的陽性表達率高于正常膽管組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.01)。神經(jīng)浸潤在膽管癌中發(fā)生率為91.7%(55/60)。DRG-RBE細(xì)胞共培養(yǎng)模型中加入匹羅卡品后,RBE細(xì)胞浸潤DRG及周圍神經(jīng)纖維的細(xì)胞數(shù)明顯增加,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),這種作用在加入阿托品后明顯減弱,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。而將阿托品單獨作用于膽管癌組織,神經(jīng)浸潤結(jié)果與對照組比較無明顯差異(P0.05)。結(jié)論 ChRM3參與了膽管癌神經(jīng)浸潤過程,可能為抑制膽管癌的神經(jīng)浸潤提供了新治療靶點。

羊胱抑素L Cys-L ELISA試劑盒

正檢測原發(fā)性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎 (GA)患者及健康體檢者外周血單個核細(xì)胞(PBMCs)毒蕈堿型乙酰膽堿受體亞型3(CHRM3)的轉(zhuǎn)錄水平及血漿抗CHRM3抗體(MCHRM3- Ab)濃度并比較差異,探討CHRM3、CHRM3-Ab在痛風(fēng)發(fā)病中可能的作用。分離81例痛風(fēng)患者及47名健康體檢者外周血單個核細(xì)胞,TRIZOL 提取總RNA,每份標(biāo)本反轉(zhuǎn)錄為。