公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

大鼠內(nèi)毒素 ET ELISA試劑盒

目的:通過建立SD大鼠跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)模型,觀察不同訓(xùn)練負(fù)荷條件下大鼠腦組織總超氧化物歧化酶(T-SOD),錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和銅鋅超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)活性的變化。方法:實(shí)驗(yàn)建立有氧、無氧、有氧和無氧交替運(yùn)動(dòng)SD大鼠跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練模型,有氧運(yùn)動(dòng)組采用遞增負(fù)荷訓(xùn)練,無氧運(yùn)動(dòng)組采用高速間歇訓(xùn)練,交替運(yùn)動(dòng)組采用有氧運(yùn)動(dòng)與無氧運(yùn)動(dòng)交替訓(xùn)練,每組24只大鼠,均訓(xùn)練6周,并設(shè)立正常對(duì)照組(8只大鼠)。各組大鼠每訓(xùn)練2周處死8只,然后用機(jī)器勻漿法提取大鼠腦組織勻漿介質(zhì),可見分光光度計(jì)檢測(cè)大鼠腦組織T-SOD,Mn-SOD和CuZn-SOD活性。結(jié)果:訓(xùn)練2周后,無氧組大鼠腦組織T-SOD水平低于正常對(duì)照組(P<0.05),但隨著訓(xùn)練周期的延長(zhǎng),其T-SOD水平逐漸增加(P<0.05);交替組大鼠腦組織T-SOD和Mn-SOD活性在訓(xùn)練2周時(shí)(P<0.05),之后隨著訓(xùn)練周期的延長(zhǎng)逐漸降低;各運(yùn)動(dòng)大鼠腦組織CuZn-SOD活性與正常對(duì)照組相比并無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論:無氧運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練一定時(shí)間后可以增加大鼠腦組織T-SOD的活性,交替運(yùn)動(dòng)大鼠訓(xùn)練2周對(duì)提高腦組織T-SOD和Mn-SOD活性,運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠腦組織CuZn-SOD活性并無顯著影響。

大鼠內(nèi)毒素 ET ELISA試劑盒

目的探討艾拉莫得(T-614)對(duì)膠原誘導(dǎo)(CIA)模型大鼠的作用及可能機(jī)制。方法通過牛Ⅱ型膠原(CⅡ)和不完全弗氏佐劑混合的膠原乳劑免疫大鼠,建立CIA模型,CIA大鼠隨機(jī)被分為模型組、甲氨蝶呤(MTX)組、T-614高劑量組和T-614低劑量組。其中干預(yù)組大鼠分別用甲氨蝶呤、高劑量T-614和低劑量T-614連續(xù)干預(yù)3 w。指數(shù)(AI)評(píng)分評(píng)價(jià)大鼠發(fā)病程度,HE染色觀察大鼠踝關(guān)節(jié)組織病理學(xué)改變,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)大鼠血清中抗CⅡ-Ig G抗體及其兩種亞型Ig G1、Ig G2a的抗體滴度,ELISA試劑盒檢測(cè)血清白細(xì)胞介素(IL)-1β、壞死因子(TNF)-α和干擾素(IFN)-γ水平。結(jié)果干預(yù)3 w后,與模型組相比,T-614高劑量組的AI評(píng)分、病理學(xué)評(píng)分、Ig G及其亞型Ig G1、Ig G2a的抗體滴度和3種細(xì)胞因子含量均降低(P<0.05)。結(jié)論 T-614能夠積極改善CIA大鼠的癥狀,并可能通過降低大鼠血清中IL-1β、TNF-α、IFN-γ等炎性細(xì)胞因子和Ig G抗體的表達(dá)而發(fā)揮癥病程發(fā)展的作用。