公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內(nèi)部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

大鼠鈉氫交換因子3 NHE3 ELISA試劑盒

目的:通過建立SD大鼠跑臺運動模型,觀察不同訓練負荷條件下大鼠腦組織總超氧化物歧化酶(T-SOD),錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)和銅鋅超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)活性的變化。方法:實驗建立有氧、無氧、有氧和無氧交替運動SD大鼠跑臺運動訓練模型,有氧運動組采用遞增負荷訓練,無氧運動組采用高速間歇訓練,交替運動組采用有氧運動與無氧運動交替訓練,每組24只大鼠,均訓練6周,并設立正常對照組(8只大鼠)。各組大鼠每訓練2周處死8只,然后用機器勻漿法提取大鼠腦組織勻漿介質(zhì),可見分光光度計檢測大鼠腦組織T-SOD,Mn-SOD和CuZn-SOD活性。結果:訓練2周后,無氧組大鼠腦組織T-SOD水平低于正常對照組(P<0.05),但隨著訓練周期的延長,其T-SOD水平逐漸增加(P<0.05);交替組大鼠腦組織T-SOD和Mn-SOD活性在訓練2周時(P<0.05),之后隨著訓練周期的延長逐漸降低;各運動大鼠腦組織CuZn-SOD活性與正常對照組相比并無顯著差異(P>0.05)。結論:無氧運動訓練一定時間后可以增加大鼠腦組織T-SOD的活性,交替運動大鼠訓練2周對提高腦組織T-SOD和Mn-SOD活性,運動對大鼠腦組織CuZn-SOD活性并無顯著影響。

大鼠鈉氫交換因子3 NHE3 ELISA試劑盒

目的探討艾拉莫得(T-614)對膠原誘導(CIA)模型大鼠的作用及可能機制。方法通過牛Ⅱ型膠原(CⅡ)和不完全弗氏佐劑混合的膠原乳劑免疫大鼠,建立CIA模型,CIA大鼠隨機被分為模型組、甲氨蝶呤(MTX)組、T-614高劑量組和T-614低劑量組。其中干預組大鼠分別用甲氨蝶呤、高劑量T-614和低劑量T-614連續(xù)干預3 w。指數(shù)(AI)評分評價大鼠發(fā)病程度,HE染色觀察大鼠踝關節(jié)組織病理學改變,應用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測大鼠血清中抗CⅡ-Ig G抗體及其兩種亞型Ig G1、Ig G2a的抗體滴度,ELISA試劑盒檢測血清白細胞介素(IL)-1β、壞死因子(TNF)-α和干擾素(IFN)-γ水平。結果干預3 w后,與模型組相比,T-614高劑量組的AI評分、病理學評分、Ig G及其亞型Ig G1、Ig G2a的抗體滴度和3種細胞因子含量均降低(P<0.05)。結論 T-614能夠積極改善CIA大鼠的癥狀,并可能通過降低大鼠血清中IL-1β、TNF-α、IFN-γ等炎性細胞因子和Ig G抗體的表達而發(fā)揮癥病程發(fā)展的作用。