公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的 對一個遺傳性異常纖維蛋白原血癥家系進(jìn)行表型和基因型分析。方法 采集家系3代5人外周血,吸取上層血漿用血凝儀檢測活化部分凝血酶原時間、凝血酶原時間、凝血酶時間、蛋白C活性、蛋白S活性和抗凝血酶活性,纖維蛋白原活性和抗原分別用Clauss法和免疫比濁法進(jìn)行檢測。以常規(guī)酚-氯仿法抽提家系所有成員外周血基因組DNA,PCR擴(kuò)增纖維蛋白原基因FGA、FGB和FGG所有外顯子及其側(cè)翼序列,PCR產(chǎn)物純化后直接測序以檢測基因突變。結(jié)果 先證者活化部分凝血酶原時間、凝血酶原時間正常,凝血酶時間超出正常上限值2倍以上,纖維蛋白原活性明顯下降,抗原也低于正常范圍,且活性顯著低于抗原;其母表型檢測結(jié)果與之相似。

大鼠細(xì)胞色素C Cyt-C ELISA試劑盒
目的：細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)是細(xì)胞色素P450(cytochrome P450,CYP)的一個亞型,肝臟是其主要表達(dá)器官。CYP2E1對內(nèi)、外源性物質(zhì)的代謝滅活或活化起關(guān)鍵作用,在藥理學(xué)和毒理學(xué)方面具有十分重要的地位,其活性是機(jī)體對小分子的環(huán)境和工業(yè)毒物或致癌物易感性的重要決定因素?，F(xiàn)有研究表明該酶的功能活性可受其底物或非底物的內(nèi)、外源性化合物調(diào)節(jié)。丙烯腈(Acrylonitrile,AN)是一種應(yīng)用廣泛的重要化工原料,亦是CYP2E1的主要底物之一,但AN對CYP2E1的影響未見報道。因此,探討AN對CYP2E1的影響勢必對接觸人群的健康防護(hù),特別是與其他及同時暴露的相關(guān)化學(xué)物的交互作用有著一定的科學(xué)意義和實用價值。 方法：分體內(nèi)實驗和體外實驗,體內(nèi)實驗采用腹腔染毒,探討AN對CYP2E1活性影響的劑量-時間-效應(yīng):以25 mg／kg、50 mg／kg、75 mg／kg的劑量分別染毒0.5 h、1 h、3 h、6 h、12 h和24 h,對照組腹腔生理鹽水。在觀察行為改變的基礎(chǔ)上,測定肝組織中CN-含量、細(xì)胞色素C氧化酶活性(CcOx)、CYP2E1酶活性和CYP2E1蛋白表達(dá)量；為進(jìn)一步確認(rèn)AN的主要毒性代謝產(chǎn)物(氰氫根離子,CN-)對CYP2E1的影響,腹腔3 mg／kg氰化鉀(KCN),分別測定染毒后15 min、0.5 h、1 h、3 h和6 h肝組織中CYP2E1的活性,對照組生理鹽水。

目的 觀察茯苓及維生素B1、B2對單純性肥胖大鼠體重及血脂的影響,以探索防治單純性肥胖的新途徑.方法 將雄性SD大鼠40只分為茯苓組、茯苓營養(yǎng)合劑組、模型對照組和空白對照組,每組10只,空白對照組和模型對照組喂飼普通飼料,茯苓組喂食茯苓+普通飼 料,茯苓營養(yǎng)合劑組喂食茯苓+維生素B1、B2+普通飼料.分別監(jiān)測4組的體重、體脂、血脂等指標(biāo).結(jié)果 與空白對照組比較,模型對照組體重增長值差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05),三酰甘油(TG)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01).與模型對照組比較,茯苓 組與茯苓營養(yǎng)合劑組的大鼠體重增長值差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05),TG差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.01),高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)差異有 統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05).結(jié)論 茯苓能降低單純性肥胖模型大鼠的體重、TG,升高HDL-C.

大鼠細(xì)胞色素C Cyt-C ELISA試劑盒
探討血清胃蛋白酶原PGⅠ和PGⅡ在胃炎、胃癌及其他疾病中的價值.用化學(xué)發(fā)光微粒子免疫分析法測定267例患者和90名健康者血清PGI及PGⅡ的表達(dá)變化,并計算PGI/PGⅡ.267例患者分組情況:胃癌39例,其中包括術(shù)前未用藥21例和術(shù)前用藥(抗酸藥)18例;胃炎88例;27例;肺癌24例;結(jié)直腸癌31例;糖尿病30例;心血管疾病28例.結(jié)果顯示,胃癌術(shù)前未用藥組與對照組相比,血清PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ 比值顯著降低(P＜0.01);胃癌術(shù)前用藥組與對照組相比,血清PGⅠ和PGⅡ 顯著升高(P＜0.01);胃癌術(shù)前未用藥組與其他組相比,血清PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ比值顯著降低;胃癌術(shù)前未用藥組與其他疾病組相比,血清PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ比值顯著降低.以上結(jié)果表明,血清PGⅠ、PGⅡ含量及PGⅠ/PGⅡ比值的變化可以做為胃癌的特異性指標(biāo).