公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的 對一個遺傳性異常纖維蛋白原血癥家系進行表型和基因型分析。方法 采集家系3代5人外周血,吸取上層血漿用血凝儀檢測活化部分凝血酶原時間、凝血酶原時間、凝血酶時間、蛋白C活性、蛋白S活性和抗凝血酶活性,纖維蛋白原活性和抗原分別用Clauss法和免疫比濁法進行檢測。以常規(guī)酚-氯仿法抽提家系所有成員外周血基因組DNA,PCR擴增纖維蛋白原基因FGA、FGB和FGG所有外顯子及其側翼序列,PCR產物純化后直接測序以檢測基因突變。結果 先證者活化部分凝血酶原時間、凝血酶原時間正常,凝血酶時間超出正常上限值2倍以上,纖維蛋白原活性明顯下降,抗原也低于正常范圍,且活性顯著低于抗原;其母表型檢測結果與之相似。

 大鼠細胞周期素E Cyclin-E ELISA試劑盒
目的：細胞色素P4502E1(CYP2E1)是細胞色素P450(cytochrome P450,CYP)的一個亞型,肝臟是其主要表達器官。CYP2E1對內、外源性物質的代謝滅活或活化起關鍵作用,在藥理學和毒理學方面具有十分重要的地位,其活性是機體對小分子的環(huán)境和工業(yè)毒物或致癌物易感性的重要決定因素?，F(xiàn)有研究表明該酶的功能活性可受其底物或非底物的內、外源性化合物調節(jié)。丙烯腈(Acrylonitrile,AN)是一種應用廣泛的重要化工原料,亦是CYP2E1的主要底物之一,但AN對CYP2E1的影響未見報道。因此,探討AN對CYP2E1的影響勢必對接觸人群的健康防護,特別是與其他及同時暴露的相關化學物的交互作用有著一定的科學意義和實用價值。 方法：分體內實驗和體外實驗,體內實驗采用腹腔染毒,探討AN對CYP2E1活性影響的劑量-時間-效應:以25 mg／kg、50 mg／kg、75 mg／kg的劑量分別染毒0.5 h、1 h、3 h、6 h、12 h和24 h,對照組腹腔生理鹽水。在觀察行為改變的基礎上,測定肝組織中CN-含量、細胞色素C氧化酶活性(CcOx)、CYP2E1酶活性和CYP2E1蛋白表達量；為進一步確認AN的主要毒性代謝產物(氰氫根離子,CN-)對CYP2E1的影響,腹腔3 mg／kg氰化鉀(KCN),分別測定染毒后15 min、0.5 h、1 h、3 h和6 h肝組織中CYP2E1的活性,對照組生理鹽水。

目的 觀察茯苓及維生素B1、B2對單純性肥胖大鼠體重及血脂的影響,以探索防治單純性肥胖的新途徑.方法 將雄性SD大鼠40只分為茯苓組、茯苓營養(yǎng)合劑組、模型對照組和空白對照組,每組10只,空白對照組和模型對照組喂飼普通飼料,茯苓組喂食茯苓+普通飼 料,茯苓營養(yǎng)合劑組喂食茯苓+維生素B1、B2+普通飼料.分別監(jiān)測4組的體重、體脂、血脂等指標.結果 與空白對照組比較,模型對照組體重增長值差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05),三酰甘油(TG)差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01).與模型對照組比較,茯苓 組與茯苓營養(yǎng)合劑組的大鼠體重增長值差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05),TG差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.01),高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)差異有 統(tǒng)計學意義(P＜0.05).結論 茯苓能降低單純性肥胖模型大鼠的體重、TG,升高HDL-C.

 大鼠細胞周期素E Cyclin-E ELISA試劑盒
探討血清胃蛋白酶原PGⅠ和PGⅡ在胃炎、胃癌及其他疾病中的價值.用化學發(fā)光微粒子免疫分析法測定267例患者和90名健康者血清PGI及PGⅡ的表達變化,并計算PGI/PGⅡ.267例患者分組情況:胃癌39例,其中包括術前未用藥21例和術前用藥(抗酸藥)18例;胃炎88例;27例;肺癌24例;結直腸癌31例;糖尿病30例;心血管疾病28例.結果顯示,胃癌術前未用藥組與對照組相比,血清PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ 比值顯著降低(P＜0.01);胃癌術前用藥組與對照組相比,血清PGⅠ和PGⅡ 顯著升高(P＜0.01);胃癌術前未用藥組與其他組相比,血清PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ比值顯著降低;胃癌術前未用藥組與其他疾病組相比,血清PGⅠ和PGⅠ/PGⅡ比值顯著降低.以上結果表明,血清PGⅠ、PGⅡ含量及PGⅠ/PGⅡ比值的變化可以做為胃癌的特異性指標.