公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的探討川芎赤芍對腦缺血再灌注大鼠血管生成素-1（Ang-1）及低氧誘導因子-1α（HIF-1α）表達的影響。方法將SD大鼠隨機分為假手術組、模型組、川芎赤芍組、尼莫地平組,以＂Zea Longa線栓法＂造成腦缺血再灌注大鼠模型。假手術組、模型組給予生理鹽水,川芎赤芍組給予川芎赤芍提取液,尼莫地平組給予尼莫地平溶液,酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）法測定大鼠血清Ang-1水平,實時熒光定量PCR法檢測HIF-1αm RNA的表達。結果 ELISA法測定大鼠血清Ang-1顯示：給藥3、7、14 d,模型組Ang-1水平較假手術組明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義（P〈0.05）;給藥3、7、14 d,模型組Ang-1水平顯著低于川芎赤芍組、尼莫地平組,差異有統(tǒng)計學意義（P〈0.05）。實時熒光定量PCR檢測HIF-1αm RNA顯示：給藥3、7、14 d,模型組HIF-1αm RNA表達較假手術組明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義（P〈0.05）;給藥3、7、14 d,模型組HIF-1αm RNA表達水平顯著低于川芎赤芍組、尼莫地平組,差異有統(tǒng)計學意義（P〈0.05）。結論川芎赤芍可顯著升高血清中Ang-1水平及腦組織中HIF-1αm RNA的表達,其腦梗死可能與促進腦血管新生有關。

大鼠血管內皮生長因子C VEGF-C ELISA試劑盒
目的在妊高征和惡性患者血清中檢測到抗血管緊張素Ⅱ1型受體自身抗體(AT_1RAb)的存在,同時有研究表明該自身抗體有類似血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)的激動樣作用。本文探討原發(fā)性患者血清中該自身抗體是否也具有類似AngⅡ的激動樣效應及胞內信號機制。方法大鼠主動脈細胞培養(yǎng)及鑒定。同時將收集的20例病人血清經硫酸銨沉淀粗提、免疫親和層析法純化,ELISA 檢測其滴度后以1:40刺激細胞,并設立不同的處理組用BrdU法觀察細胞增殖情況。將 AT_1RAb 刺激后的細胞裂解提取總蛋白,經Western 印跡方法分析胞內 JAK-STAT 信號分子及表達狀況。結果在0～24 h 的平滑肌細胞增殖實驗中,AT_1RAb 組12 h 時間段增值明顯,其450 nm 處吸光度值(0.236±0.012)顯著高于 AG490+AT_1RAb 組(0.175±0.009),氯沙坦+AT_1RA 組(0.119±0.006)和空白對照組(0.127±0.006,P0.01)。Western 印跡顯示 AT_1RAb 組中磷酸化的 JAK2、STAT1和 STAT3分別較空白對照組明顯增強,同時,其表達可被AT,R阻滯劑氯沙坦和 JAK2特異性拮抗劑 AG490明顯。結論病人血清中 AT_1RAb 確有類似血管緊張素Ⅱ致平滑肌細胞增殖的激動樣效應,并且在該效應中伴有 JAK-STAT信號通路的活化。

大鼠血管內皮生長因子C VEGF-C ELISA試劑盒
摘 要： 目的觀察SD大鼠心臟放射損傷時血清內皮素1（ET-1）和心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）表達水平的變化,以及將ET-1和cTnⅠ作為放射性心肌損傷指標的可行性。方法采用隨機數(shù)字表法,將健康雌性SD大鼠30只分為對照組和照射組。照射組大鼠采用直線加速器心前區(qū)照射,單次劑量25 Gy。照射后第5、15、30、60天經下腔靜脈取血5 ml,離心后取血清,采用ELISA試劑盒,分別測定血清ET-1和cTnⅠ含量。結果照射組大鼠血清ET-1含量均高于對照組,但只有在照射第5天和第15天時與對照組的差異有統(tǒng)計學意義（分別P〈0.01和0.05）。cTnⅠ的含量在照射后30 d內均高于對照組,而后下降,但只有照射后第15天（P〈0.05）和第30天（P〈0.01）時與對照組間的差異有統(tǒng)計學意義。結論大鼠心臟放射損傷的早期血清ET-1和cTnⅠ含量即明顯升高,可將血清ET-1和cTnⅠ作為早期放射性心肌損傷的敏感性與特異性指標。