公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

大鼠痢疾密螺旋體 SD ELISA試劑盒

目的探討低分子肝素對膿毒癥大鼠肺血管內皮細胞功能的影響。方法采用大鼠盲腸結扎穿孔術(CLP)復制大鼠膿毒癥模型。清潔級雄性Wistar大鼠104只被隨機分為正常對照組、假手術組、膿毒癥模型組和低分子肝素組,每組8只,其中后三組按術后處死時間分為12、24、48、72 h共4個亞組。各組分別在相應時間點處死大鼠,經腹主動脈取血進行常規(guī)檢測,用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定可溶性血栓調節(jié)蛋白(s TM)、可溶性內皮細胞蛋白C受體(s EPCR)濃度以及炎癥反應可溶性E-選擇素(s E-selectin)的含量。結果正常對照組和假手術組s TM、s EPCR和s E-selectin的表達水平均無顯著差異(P均>0.05)。膿毒癥模型組傷后12 h開始在各個時間點s TM、s EPCR和s E-selectin的表達均有不同程度增高(P均<0.05),并持續(xù)至傷后72 h;與模型組比較,低分子肝素組于CLP后12 h開始,至24、48 h,s TM、s EPCR和s E-selectin的表達均明顯降低,并持續(xù)至72 h(P均<0.05)。結論低分子肝素能通過對膿毒癥凝血-炎癥網絡的調節(jié),降低膿毒癥大鼠s TM的表達水平,并降低大鼠體內s E-selectin的水平,從而減輕肺組織炎癥損害,在一定程度上膿毒癥的進程。

 

大鼠痢疾密螺旋體 SD ELISA試劑盒

部分硫化氫對慢性不可預知性應激誘導的大鼠抑郁樣行為的作用 目的：硫化氫(hydrogen sulfide,H2S)是哺乳動物體內的一種內源性氣體信號分子,在系統(tǒng)具有廣泛的生物學效應。研究報道,阿爾茨海默病、帕金森病、腦卒中等疾病的產生皆與腦內H2S水平失調有關。然而,腦內H2S的含量變化是否參與抑郁癥的發(fā)病過程,外源性調控腦內H2S含量是否對抑郁癥的具有促進作用,目前鮮有報道。因此,本實驗將探討抑郁癥大鼠腦內H2S水平的變化,并研究外源性補充H2S對大鼠抑郁樣行為的作用。 方法：應用性不可預知性溫和應激(chronic unpredictable mild stress, CUMS)大鼠模型進行研究；采用氣相色譜-質譜聯(lián)用儀(gas chromatograph-mass spectrometer, GC-MS)檢測CUMS大鼠海馬腦區(qū)內源性H2S水平的改變；采用糖水偏好實驗(sucrose preference test, SPT)、新奇環(huán)境攝食實驗(novelty-suppressed feeding test, NSFT).強迫游泳實驗(forced swimming test. FST)觀察大鼠抑郁樣行為；采用高爾基染色觀察H2S對CUMS大鼠海馬神經元樹突棘密度的影響；采用酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)試劑盒來檢測CUMS大鼠血清皮質酮水平。